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- 最爱哈闹闹噩 2017-01-02 00:00:00
- 一、崩解度与溶出度联系与区别： 1。崩解度是固体药物的质量检查的指标之一，崩解度是药物在人体（胃）崩解速率的一个度量横值，取决于崩解剂。一般用崩解时限考察。 2。影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、组成、
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2017-01-01 17:03:29
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- 看到好多药品在国家药监局的抽样检查中都是药品溶出度不合格，请问哪位大虾知道什么因素会影响药品的溶出度呢？
2017-09-20 01:51:17
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- 溶出均一性考察与溶出曲线及溶出度测试的片子数是6片还是12片
2017-07-23 01:59:37
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- 2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会
2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会由ZG食品药品检定研究院，美国药学科学家协会，《ZG新药杂志》，山东省食品药品检定研究院主办，于5月31 号6月1号在山东烟台举办。
会议围绕FDA固体口服制剂审评/溶出度/体内豁免原则，ZG药典溶出度测定法历史沿革及动态，美国药典第三法往复筒法，第四法流通池法等主题进行了讨论及案例分享。
LOGAN携带药物溶出渗透系统，往复筒法&往复支架法，流通池法，12位通用溶出仪，溶媒传输系统等仪器设备进行参展，受到广大学者的好评。
LOGAN公司shouchuang溶出渗透系统，能够预测药物在体内的吸收，为BE前试验提供可靠的数据，提高BE的成功率。
LOGAN公司首推垂直式—水平式的USP4法，垂直式适用于片剂，胶囊，颗粒等药物。水平式适用于注射型混悬液，纳米脂质体等特殊剂型，独特的设计受到制药行业的青睐。
此次会议吸引了药监系统人员，国内外制药领域的专家。会议中的法规与技术分享受到了各方代表的一致好评。
当晚，LOGAN公司总设计师/CEO Dr. Luke Lee博士受邀参加了本次学术交流会议，介绍了LOGANZ新药物溶出渗透系统及透皮扩散系统相关仪器设备，引起了现场老师广泛关注。现场座无虚席，气氛热烈。
本次会议正在进行中，LOGAN诚挚邀请各位老师前来参观交流。
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2019-09-27 13:11:11
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