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药品稳定性考察,溶出度变化多大才算是显著性的

qqlovehxw 2017-01-01 17:03:29 240  浏览
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全部评论(1条)

  • 最爱哈闹闹噩 2017-01-02 00:00:00
    一、崩解度与溶出度联系与区别: 1。崩解度是固体药物的质量检查的指标之一,崩解度是药物在人体(胃)崩解速率的一个度量横值,取决于崩解剂。一般用崩解时限考察。 2。影响片剂崩解的因素主要有原辅料的性质、组成、

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药品稳定性考察,溶出度变化多大才算是显著性的
 
2017-01-01 17:03:29 240 1
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2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会

       2019年溶出度与药品质量研究学术研讨会由ZG食品药品检定研究院,美国药学科学家协会,《ZG新药杂志》,山东省食品药品检定研究院主办,于5月31 号6月1号在山东烟台举办。

      会议围绕FDA固体口服制剂审评/溶出度/体内豁免原则,ZG药典溶出度测定法历史沿革及动态,美国药典第三法往复筒法,第四法流通池法等主题进行了讨论及案例分享。

      LOGAN携带药物溶出渗透系统,往复筒法&往复支架法,流通池法,12位通用溶出仪,溶媒传输系统等仪器设备进行参展,受到广大学者的好评。


 

LOGAN公司shouchuang溶出渗透系统,能够预测药物在体内的吸收,为BE前试验提供可靠的数据,提高BE的成功率。

LOGAN公司首推垂直式—水平式的USP4法,垂直式适用于片剂,胶囊,颗粒等药物。水平式适用于注射型混悬液,纳米脂质体等特殊剂型,独特的设计受到制药行业的青睐。



      此次会议吸引了药监系统人员,国内外制药领域的专家。会议中的法规与技术分享受到了各方代表的一致好评。

      当晚,LOGAN公司总设计师/CEO Dr. Luke Lee博士受邀参加了本次学术交流会议,介绍了LOGANZ新药物溶出渗透系统及透皮扩散系统相关仪器设备,引起了现场老师广泛关注。现场座无虚席,气氛热烈。


 

本次会议正在进行中,LOGAN诚挚邀请各位老师前来参观交流。

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