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- 潜新儿 2018-05-02 00:00:00
- TE是用来浮起细菌的。如果是阳性菌的话Z好是用溶菌酶处理一下。 SDS可以让细胞裂解，并与核蛋白结合（当然也包括DNA）。蛋白酶K自然是降解蛋白的。到这一步可以直接用异丙醇沉淀，70%乙醇洗一次（洗去少量的盐分）。凉得差不多再用少量TE溶解就得到DNA了。 当然，在蛋白酶K处理过后，也可以用1.4M NaCl沉淀一下蛋白（DNA在此浓度溶解度增加，而蛋白减小）。或者用酚：氯仿：异戊醇（25：:24:1）PH>7.8抽提，去蛋白。其后依旧用异丙醇沉淀，70%乙醇洗。 CTAB/NaCl功能与SDS相当，但一般用于提取植物基因组。
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