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液滴生成油Surf2-DG7500是经过改进后的含PFPE-PEG混合结构的表面活性剂，用于微液滴小球产生的连续油相，呈现电中性，用于稳定分散相和连续相之间的界面，避免液滴内物质的泄露和液滴之间的团聚或堆叠。

液滴生成油Surf2-DG7500是一种液体状态，即开即用，广泛应用于酶反应、3D细胞培养、单细胞包封、单细胞测序、蛋白质结晶、水凝胶合成、DNA合成及液滴微流控与液滴分选等领域。

主要优势如下：

• 油相为氟油7500，具有生物相容性，对细胞没有毒害作用；

• 表面活性剂是PFPE-PEG的混合物

• 可产生10 - 300μm粒径的微液滴

• 具有良好的热稳定性，液滴经高温处理后，没有明显的融合；

• 即开即用

• 提供2%和5%两种浓度

• 后续可继续用氟油7500进行稀释

• 提供10mL和50mL包装

FluoSurf (2%, w/w) in HFE 7500 含氟表面活性剂 

Zhu B, Du Z, Dai Y, Kitguchi T, Behrens S, Seelig B. Nanodroplet-based reagent delivery into water-in-fluorinated-oil droplets. ChemRxiv. Cambridge: Cambridge Open Engage; 2023;  

体外区隔化是一种生成油包水微滴的技术，用于建立基因型(DNA信息)-表型(生物分子功能)连锁，这是许多生物学应用所需要的。近年来，由于氟化油具有较好的生物相容性，在微滴制造中得到了越来越广泛的应用。然而，需要在含氟水的油微滴中添加试剂来进行多步反应是困难的。芯片上的微滴操作通常用于此目的，但它可能遇到一些技术问题，即低通量或将试剂递送到不同的微滴中有时间延迟。因此，我们评估了采用基于纳米液滴的方法使用铜离子和中等大小的肽(2 kDa)分子来解决这些问题的可行性。

       采用悬滴测量法使用不同厂家的接触角测量仪测量表界面张力，测量结果会有很大的差异。 那么差异来自于哪些因素呢？

       悬滴法是一经典的测量方法，说它经典因为它的测量原理其实已经相当古老，起源于19世纪初的Laplace和Young所建立的方程。但这一方程对于悬滴无解析解，所以在早期，测量方法建立在对一些实际、已知体系进行测量的经验基础上。直到19世纪末，Bashforth and Adams 在Laplace-Young方程的基础上，推导出了准确描写ZX轴对称悬滴的方程，但这一方程仍然无解析解。后来（20世纪50-60年代）人们才在计算机的帮助下，通过对Bashforth-Adams方程的数值求解，从理论上得到了可以用于实际测量的校正因子表格，在这一表格的帮助下，可以通过测量一个悬滴几个关键位置/截面（5个或以上位置）的尺寸，来计算出表面张力值。这就是所谓的选择平面法或选面法（Selected-Plane Method）。这一方法迄今仍被不少仪器厂家采用（即使他们也采用数码相机进行摄像和运用计算机来进行计算），其测量结果的精度严重地依懒于这几个关键尺寸/位置的测量准确性和悬滴的形状和WM性，对许多不符合其求的悬滴形状也不能够进行测量（因为缺少对应的关键尺寸/位置）。采用这一测量方法的准确性一般在百分之几以上，有时可以高达10-20%以上。另外操作人员的人为影响也可以非常显著。

       20世纪80年代以来，随着计算机技术和数字图像技术的发展，才真正迎来了悬滴测量法的革新时代。在二者的结合下，可以获得整个悬滴轮廓的坐标（坐标点数少则几百多则几千），可以对Laplace-Young方程或者Bashforth-Adams方程直接进行数值求解，然后通过将获得的整个悬滴轮廓的坐标与准确描写悬滴轮廓的方程的直接比较或拟合，得到相对应体系的物理参数值，包括表面张力值。这一方法称为全轮廓拟合法（whole drop profile analysis）。全轮廓拟合法适合所有形状的悬滴，也适合计算部分轮廓的悬滴。

       但即使对于市场上均采用全轮廓计算/拟合法的不同厂家，由于方法具体细节上的差异（比如如何获得轮廓点的坐标以及其精度）、所考虑的拟合参数数量的不同、所采用的拟合目标函数（merit function）和拟合方法的不同等，相互之间也存在差异，这反映在方法能够达到的精度、稳定性（robustness）以及速度等方面。

       LAUDA Scientific光学接触角测量仪采用悬滴法测量液体动态表面（界面）张力的优势如下：

       悬滴法测量动态表面张力的一大特点是悬滴法适用于非常宽广的动态测量时间范围：从表/界面形成后的约0.1秒（甚至可低到几十微秒）起，对表/界面进行时间依赖性的动态测量，测量可持续至几分钟，几小时，几天，...。虽然在测量短界面寿命极限方面，ZD气泡压力法可以测量到更短的界面寿命（约几毫秒）；但在长时间端，ZD气泡压力法只能测量到约几十到100秒。其它的传统方法要么根本不适合于动态测量（如吊环法），要么能够测量的起始时间迟至几秒到十几秒左右（如液滴体积法，薄板法）。另外传统的吊环法和薄板法由于表面活性剂分子容易吸附在其探针表面从而改变其表面的润湿特性，可能对测量结果造成较大的干扰。

       悬滴法测量动态表面张力的另一大特点在于此方法可以通过对一个液滴从其 “诞生” 时刻起进行持续地测量，一直到预期的或希望的测量时间点为止（surface life/age scanning）。这不但保证了所有的测量数据来自于同一液滴界面，而且测量的时间间隔也可以几乎随意地短或长（最短时间间隔只受相机的速度决定，比如1-10ms），大大地提高了获得的动态曲线 γ(t)的连续性（时间分辨率）和可靠性，而且也使得测量所需时间大幅度地减小。比如测量一条从界面形成开始（0时间），持续到100s（界面寿命）的动态曲线，如果采用传统的滴体积法或ZD气泡压力法，就需要预先选择/指定几个测量时间点（比如20个不同的时间点），然后对于每个时间点，通过调节相应的测量参数（如加液或气流量速率）逐点进行测量，直到所有的时间点测量完毕。这样的一个测量过程往往需要一个甚至几个小时，得到的曲线也只能从20个不同的时间点插值而成，而且不同点的表面张力值均来自不同的液滴或气泡界面（不但表面张力值会发生漂移，而且时间计时上也会有偏差/bias）。同样的测量如果采用悬滴法来进行，整个测量过程只需要100s，在这段时间内采集的对应于不同时间点的测量点数可以高达成千上万，而且所有的表面张力值均来自同一个液滴，完全避免了表面张力值和时间计时上的偏差/bias问题。

       在当前市场上提供的所有测量方法中，悬滴法最适合用于对含有表面活性剂组分的体系进行表面张力值的测量，所以也是最适合用来进行临界胶束浓度(CMC)测量的方法。

       德国劳达公司（ Lauda Scientific）研发的基于悬滴法的全自动CMC测量法，不但方法的适用性和测量精度要超过传统的基于测力的天平法，而且更在自动化程度上也要胜过这些传统的方法。另外，通过单次测量，不但可以得到传统的基于平衡值的CMC值，而且可以获得完整的动态CMC-时间依赖曲线。