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肉色测定仪OPTO-STAR操作步骤与说明其实非常的简单，只要细心的阅读就能掌握操作步骤，首次实用肯定的手忙脚乱的，多操作几次就能熟能生巧，然而有很多的用户拿到仪器之后就盲目的进行操作，其实是错误的做法，不论是什么样的产品首次使用都要掌握操作步骤和流程在进行操作，不然会造成没有必要的错误。

1、电源键开关：

仪器在用完后需要切断电源。当系统被切断后，所有的数据以及设置都预先被自动保存下来。

2、测量键：

系统打开后，该项就会显示。并且按下“ENT”键后，测量就会立即执行。按下“FNC”键后，立马可以回到主菜单上的该项功能。

3、校准键

测量之前，有必要先检查校准功能。由于漂变功能的缺失或探头的老化，在正常的环境条件下，重新校准没有必要。

在测量程序中，可以使用校正集成模块来模拟肉质测量。将传感器调到色值“0”处，之后离开三秒。色值显示调到零。如果接近0（+1/-1），系统能识别这一集成模块。

按下“ENT”键。将传感器调到色值“90”处，步骤与调零一样。做完这些后，如果校准正常，系统检查可行性并且自动跳到“测定”项。

4、CONFIC键

不需要激活

5、SYSTEM键

该菜单项可以检查某一系统数据。按“ENT”键可以翻到下一屏（见菜单结构表）。用户可以完全将缓冲液的值清除掉。

时间/日期。

6、CLOCK键

时间与日期在这里进行专门设置。对年/月/日以及小时/分钟设置区域均单独划分开。日期与时间在“系统”菜单项中进行检查。

7、测量ENT键：

将 “OPTO”传感器插入到肉质中。按下“ENT”确定测量的值。

8、手柄上的开/关键：

这个键能够使仪器处于开关状态。在校准过程中已经取得的数据以及用户输入的数据在开关被关之前，OPTO-STAR能够保存下来。当仪器再次开的时候，近一次的设置可以继续使用。如果保存

下来的数据不能被读取（例如：Z开始的操作），仪器就会显示一条消息告诉用户仪器需要进行校准。“CALIB”一般指示仪器功能紊乱。

9、FNC键

按下这个键，可以在任何时候回到主菜单。

10、Cursor键（上下箭头）

这些键能够通过菜单滚动屏幕。在数据输入过程中，屏幕上显示的值能够被修改。

Cursor 向下”（向下箭头） ：显示下一页的菜单项（见菜单结构表）。不能通过菜单循环键进行滚屏；当Z后一项菜单显示的时候，“Cursor 向下”键就不再起作用。如果要修改数字，按

“Cursor 向下”键可以以每单位降低所要修改的数字。

“Cursor 向上”（向上箭头） ：显示上一页的菜单项；以每单位升高所要修改的数字。

11、ENT键

执行屏幕上所显示内容的功能。当输入的数据时，屏幕显示的是当前输入的数据。当按下ENT”键后，所有的信息和需要检查的数据会出现在屏幕上。

通过“FNC”键，任何时候可以回到主菜单对需要检查的项进行校正，如果工作电压偏低，屏幕上会显示“BATT LOW”。此时。唯yi可以选择的项是“SYSTEM”，显示的是系统日期。

肉色测定仪OPTO-STAR操作步骤与说明

内容：

1 介绍 1

2 键盘 2

2.1 开/关触发器 2

2.2 1个1键 2

2.3 光标键（向下/向上箭头） 2

2.3 ，好的“ - 键 2

3 数据输入 3

4 菜单项 4

5 菜单结构 8

6 使用,, OTPO-LAB测量“ 9

7 电池充电 10

8 产品规格 11

1 介绍：

OPTO-LAB测量颜色空间RGB和LAB。

OPTO-LAB数字彩色光传感器是全新设计的，可以准确地获得毛面的色彩色度和照度。它配有一个直径为21毫米的特殊宽范围传感器，用于测量食物和肉类表面的较大区域。

高光谱响应度由十六个滤光光电二极管阵列产生。在十六个光电二极管中，四个传感器读取红色，四个绿色，四个蓝色和四个清晰光的强度。

OPTO LAB包含四个集成的模数转换器，可集成四个光电二极管的电流。所有四个通道的集成同时发生，并通过高速数字接口传输到设备寄存器。为了确保良好的读数，传输是双缓冲和内部过载。

使用具有明确定义的颜色的地图可以非常简单地校准设备。

所有校准数据都在内部保存，可以是checke d。

在测量过程中，可以通过内置接口连续将测量结果发送到其他设备（例如打印机或PC）。OPTO-LAB还有一个内部存储器，可以容纳大约3.000个测量值。设备关闭后，内存的内容保持不变，可以随时通过接口传输。

保存或传输数据时，OPTO-LAB会为使用这些值保存/传输的测量值分配连续编号。这些数字允许在分析期间对数据进行唯yi识别。可选地，可以将若干读数分组在相同的数字下（例如，如果它们指的是相同的对象）。在测量过程中会显示分配给读数的数字，用户可以通过键盘

进行更改。

可以使用简单的菜单定义所有设置，开关 - 存储器操作的关闭和打开，在线传输，存储器内容的传输等。 

2 键盘：

2.1 开/关触发器

“ON / OFF” - 触发器放置在手柄中，可以打开/关闭设备。

OPTO-LAB保存校准期间计算的刻度值以及设备关闭后用户输入的所有数据。因此，当设备再次打开时，可以继续使用Z新设置。如果无法读取保存的数据（例如，在初始操作时），则会出现一条消息，要求设备进行校准d。消息，CALIB“通常表示功能性干扰！

2.2 我的钥匙：可以随时使用此键返回主菜单。

2.3 光标键（向下/向上箭头）

这些使用户能够滚动菜单。在数据输入期间，可以修改屏幕上显示的值。，向下光标“（向下箭头）：这将显示下一个菜单项（参见菜单结构图）。无法循环滚动菜单;当到达Z后一个选项时，光标向下“不再有效。如果需要修改某个值，则“向下光标”会减少一个单位显示的值。,,向上光标“（向上箭头）：向上显示下一个菜单项或增加一个单位显示的值。

2.4 ，好的“ - 键

执行显示的菜单项。输入数值时，此时显示的值为当前值。

所有消息和检查数据显示都保留在屏幕上，直到

,,好的“-key被按下了。

3 数据输入

必须输入许多不同的值：

1、（校准块的值;在正常情况下不要更改它。）

2、分配给测量的编号

3、 身份证号码（例如纹身，操作号码）

4、日期和时间

4 菜单项

每次使用I访问主菜单时都会执行许多检查 I

如果工作电压太低，则会显示消息“BATT LOW”。在这种情况下，可以选择的菜单项是“SYSTEM”，它显示系统数据。

1. 电源关闭（关闭）

使用后，应关闭设备。

系统关闭后，将保存所有数据并保留所有设置。

2. ,,测量“（测量）

每次打开系统时都会出现主菜单中的这个项目，并且可以使用“OK”立即执行。“I I-key可以随时用于返回主菜单中的这一点。

首先，必须输入测量的ID号。Z后使用的ID号是自动建议的。您可以按enter键接受它。接下来要确定的是应该对一个测量数量执行多少次测量（称为“GR” - 数字）。可以在此输入1到100之间的数字。

a. 数据传输

当串行数据传输（菜单项，CONFIG“）被激活时，OPTO-LAB首先尝试通过接口寻址设备。如果没有设备响应，则传输保持激活状态。数据被发送到真空中。全部，包括日期和时间在

内发送标题。如果在测量过程中释放了“OK”键（即保持功能终止），则在屏幕上显示测量和时间（以小时，分钟和秒为单位） 。传输的值连续编号。在每种情况下，序列中的下一

个数字显示在顶部显示行上。可以使用光标键修改连续测量编号。每次传输都会短暂显示一条消息。如果定义了一个组，则每次按下OK键时都会改变测量编号，但只有在组测量完成后才能改变。测量编号可以随时使用光标键修改。

b. 存储测量值

如果激活了测量存储（在菜单项中），CONFIG“），当OK，-key释放时，OPTO-LAB将当前测量值存储在内置存储器中。日期，时间和测量编号与测量本身一起存储（测量编号在发送模式下显示，可以修改）。只要内存中没有剩余空间，就会显示消息“M FULL”。然后存储模式自动分离，测量可以继续。

内存可容纳3,000条记录！

ID号和日期也会保存。但是，只有当其中一个值发生变化时才会发生这种情况。可以使用菜单项“TRANSMIT”通过接口传输存储的值。

配置：

这里，用户可以指定在测量期间是否通过串行接口传输数据。光标键可用于在SEND-ON“和SEN D-OFF”之间切换。

然后，用户必须指定是否应保存所采取的测量值以用于后续传输。光标键可用于在“SAVE ON”和“SAVE OFF”之间切换。,, SEND“和,, SAVE”可以同时激活！

发送：

选择此菜单项时，存储在存储器中的记录将通过接口传输。首先，消息,, START OK“出现。我可以在这里使用I I键返回主菜单。如果,,,确定”，确认“OK”键，从内存开始数据传输。

显示格式对应于“发送”。当识别出日期变更时，OPTO-LAB“发送新标题，在传输过程中，刚刚进行的测量次数显示在下部显示行中。当接收设备将DSR线拉低到低电平时，传输被中断。一旦设备准备再次接收，它就会继续。传输完成后，可以释放存储器（按照“CONFIG”所述的顺序）。当内存已满时，Z后一行要传输,, MEMORY OVERFLOW“或,, END OF LIST”。可以看出是否缺少测量数据。第二条消息ap梨。如果，当内存不包含数据a时调用TRANSMI T“，则会显示消息”EMPTY“。

系统:

此菜单项允许检查某些系统数据。该,,好的“-key指向下一个屏幕（参见菜单结构图）。在这里，用户可以清除完整的缓冲区值。时间/日期.

时钟:

指定日期和时间 这里。设置 对于日/月/年和小时/分钟字段是单独定义的。可以在菜单项“SYSTEM”中检查日期和时间。

用OPTO-LAB测量:

把,,, OPTO“-sensor放到肉上。按下确认值，，好”

电池充电:

测量完成后，请务必给OPTO-LAB“（插座中的插座）电池充电。请使用随设备提供的带电量控制的电源装置。Z近可以使用USB端口为设备充电在您的计算机上。除数据传输应用程序外，设备随附的电缆还携带电荷。因此，您只需将设备连接到计算机上的USB端口即可

为设备充电。

电池将在8-14小时内完全充电，具体取决于之前的充电电量。然而，由于受控的动力装置，过度充电是不可能的。

注意：如果电池因任何原因没有充电，充电装置也可以在测量过程中用作电源装置。

产品规格：

1：OPTO-probe：用于测量电子设备的自适应模块；

2：12位A / D转换器；

3：32位CPU；

4：512KB EPROM用于操作系统；

5：2×16字符，字母 液晶显示对于对话和测量屏幕；

6：带4个按键的键盘，用于菜单控制；

7：电源：9V镍镉电池可充电，测量运行至少8小时；

8：RS 232 USB接口，用于将数据传输到主机或打印机；

9：内存存储容量约为3,000条记录；

该设备是内置同进的空间保存SM技术。

胴体肉质颜色测定仪OPTO-LAB使用说明书由北京布拉德科技发展有限公司提供，转载请注明。

　　本生阐述：elisa操作步骤说明及注意事项

　　酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。要知道elisa操作步骤首先我们先了解一下elisa的原理是什么。

　　elisa的原理：

　　①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

　　②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性， 又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体 上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据焰色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到 很高的敏感度。

　　elisa操作步骤：

　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越 强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则 410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：

　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日 洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔 中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体

　　以上是elisa操作步骤，那么在elisa操作步骤的操作步骤中需要注意什么呢?下面是elisa实验的注意事项：

　　1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

　　2.在elisa操作步骤中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择

　　elisa试剂盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家从事健康科技技术开发销售的公司，本生生物公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

　　酶联免疫吸附测定类型与操作步骤

　　双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，但要注意的是在一步法(待测抗原与酶标抗体一起加入反应)测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成“夹心复合物”出现钩状效应，甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常高的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时，应注意可测范围的高值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。   双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子(RF)的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。

　　双抗体夹心法的简要操作步骤为：

　　1)先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面;

　　2)再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;

　　3)加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。

　　竞争法检测抗原

　　当小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的抗体结合位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。方法的基本原理可见图2，经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，再经孵育洗涤后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为所要测定的未知抗原的量。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。

　　竞争法的简要操作步骤：

　　1)先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面;

　　2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;

　　3)加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗原的量。

　　双抗原夹心法检测抗体

　　双抗原夹心法的反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。

　　双抗原夹心法的简要操作步骤为：

　　1)先加入抗原，使抗体固定结合于载体表面;

　　2)再加样品，使目标检测抗体形成抗原-抗体复合物;

　　3)加酶标抗原;

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

　　间接法检测抗体

　　间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(辣根过氧化物酶标记的兔抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体(人免疫球蛋白)，故称为间接法。本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。

　　间接法的简要操作步骤：

　　1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原;

　　2)加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物;

　　3)加酶标抗抗体;

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

　　竞争法检测抗体

　　竞争法测抗体的反应模式与竞争法测抗原类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc   ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。

　　竞争法的简要操作步骤：

　　1)先加入特异性抗原，使抗原固定结合于载体表面;

　　2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗体混合物，并做只加酶标抗体的对照组;

　　3)加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗体的量。

　　捕获包被法检测抗体

　　捕获包被法(亦称反向间接法)ELISA，主要用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定。以目前最常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，则后者可干扰IgM的测定。因此先将所有血清IgM(包括异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM(其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM)。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。类风湿因子(RF)同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV  IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。

　　捕获法测抗体的简要操作步骤：

　　1)特异性捕获抗体的包被，先把能特异性结合待测抗原的抗体固定于固相载体表面;

　　2)加入待测样品，通过固定在载体表面的针对该抗原的抗体固定于载体表面;

　　3)加入特异性抗原以及针对该特异性抗原的酶标抗体;

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

　　ABS-ELISA法

　　除以上6种ELISA测试方法外，近年在亲和素-生物素系统上又发展出ABS-ELISA法   。亲和素是一种糖蛋白，每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成，生物素为小分子化合物。用化学方法制成的衍生物素-羟基琥珀酰亚胺酯可与抗体或酶形成生物素标记产物，标记方法颇为简便，并且不影响抗体或酶原有的生物学活性。亲和素生物素系统，简称ABS(avidin-biotin   system)。由于亲和素与生物素间的亲和力极强，结合迅速，且极其稳定，使BAS标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度，为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径，大大提高了检测的灵敏度，但该方法比普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，因此在临床检验中ABS-ELISA应用不多。ABS-ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(ABC)法两种类型。两者均以生物素标记的抗体(或抗原)代替原ELISA系统中的酶标抗体(抗原)。

　　在LAB法中，将特异性抗体生物素化、酶分子标记在亲和素分子上，生物素化抗体与被检抗原结合后，再借BAS的高度亲和力将酶分子联结到抗原分子上，经酶促反应即可检出抗原，因此提高检测的敏感度。

　　ABC法同样将特异性抗体生物素化、酶分子标在生物素上，亲和素和酶标生物素需要先按一定比例形成ABC复合物，这种网络结构结合了大量的酶分子，当亲和素尚未被酶标生物素饱和时，生物素化抗体即可与之结合,  使被检抗原、生物素化抗体和酶标生物素联成一体。

　　酶联免疫吸附测定类型与操作步骤，本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　阐述酶联免疫吸附测定类型与操作步骤

　　双抗体夹心法检测抗原

　　双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法，但要注意的是在一步法(待测抗原与酶标抗体一起加入反应)测定中，当标本中受检抗原的含量很高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成“夹心复合物”出现钩状效应，甚至可不显色而出现假阴性结果。因此在使用一步法试剂测定标本中含量可异常的物质(例如血清中HBsAg、AFP和尿液hCG等)时，应注意可测范围的值。用高亲和力的单克隆抗体制备此类试剂可削弱钩状效应。   双抗体夹心法测抗原的另一注意点是类风湿因子(RF)的干扰。RF是一种自身抗体，多为IgM型，能和多种动物IgG的Fc段结合。用作双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。

　　双抗体夹心法的简要操作步骤为：

　　1)先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面;

　　2)再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物;

　　3)加酶标抗抗体(第二种动物抗抗原的酶标抗体);

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。

　　竞争法检测抗原

　　当小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的抗体结合位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。方法的基本原理可见图2，经洗涤后分成两组：一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶标记抗原，再经孵育洗涤后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为所要测定的未知抗原的量。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。

　　竞争法的简要操作步骤：

　　1)先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面;

　　2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗原混合物,同时做只加酶标抗原的对照组;

　　3)加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗原的量。

　　双抗原夹心法检测抗体

　　双抗原夹心法的反应模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体。此法中受检标本不需稀释，可直接用于测定，因此其敏感度相对高于间接法。乙肝标志物中抗HBs的检测常采用本法。本法关键在于酶标抗原的制备，应根据抗原结构的不同，寻找合适的标记方法。

　　双抗原夹心法的简要操作步骤为：

　　1)先加入抗原，使抗体固定结合于载体表面;

　　2)再加样品，使目标检测抗体形成抗原-抗体复合物;

　　3)加酶标抗原;

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

　　间接法检测抗体

　　间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体(辣根过氧化物酶标记的兔抗人免疫球蛋白抗体)以检测与固相抗原结合的受检抗体(人免疫球蛋白)，故称为间接法。本法主要用于对病原体抗体的检测而进行传染病的诊断。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标抗抗体建立检测相应抗体的方法。

　　间接法的简要操作步骤：

　　1)将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原;

　　2)加稀释的受检血清，保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗-体复合物;

　　3)加酶标抗抗体;

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

　　竞争法检测抗体

　　竞争法测抗体的反应模式与竞争法测抗原类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被固相。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc   ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。

　　竞争法的简要操作步骤：

　　1)先加入特异性抗原，使抗原固定结合于载体表面;

　　2)加入梯度浓度比例的待测样品与酶标抗体混合物，并做只加酶标抗体的对照组;

　　3)加入酶促反应底物，发生显色反应，对比实验组及对照组的显色差异，计算未知抗体的量。

　　捕获包被法检测抗体

　　捕获包被法(亦称反向间接法)ELISA，主要用于血清中某种抗体亚型成分(如IgM)的测定。以目前最常用的IgM测定为例，因血清中针对某种抗原的特异性IgM和IgG同时存在，则后者可干扰IgM的测定。因此先将所有血清IgM(包括异性IgM和非特异性IgM)固定在固相上，在去除IgG后再测定特异性IgM。IgM抗体的检测用于传染病的早期诊断中。先用抗人IgM抗体包被固相，以捕获血清标本中的IgM(其中包括针对抗原的特异性IgM抗体和非特异性的IgM)。然后加入抗原，此抗原仅与特异性IgM相结合。继而加酶标记针对抗原的特异性抗体。再与底物作用，呈色即与标本中的IgM成正相关。此法常用于病毒性感染的早期诊断。类风湿因子(RF)同样能干扰捕获包被法测定IgM抗体，导致假阳性反应。因此中和IgG的间接法近来颇受青睐，用这类试剂检测抗CMV  IgGM和抗弓形虫IgM抗体已获成功。

　　捕获法测抗体的简要操作步骤：

　　1)特异性捕获抗体的包被，先把能特异性结合待测抗原的抗体固定于固相载体表面;

　　2)加入待测样品，通过固定在载体表面的针对该抗原的抗体固定于载体表面;

　　3)加入特异性抗原以及针对该特异性抗原的酶标抗体;

　　4)加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗体的量成正比。

　　ABS-ELISA法

　　除以上6种ELISA测试方法外，近年在亲和素-生物素系统上又发展出ABS-ELISA法   。亲和素是一种糖蛋白，每个分子由4个能和生物素结合的亚基组成，生物素为小分子化合物。用化学方法制成的衍生物素-羟基琥珀酰亚胺酯可与抗体或酶形成生物素标记产物，标记方法颇为简便，并且不影响抗体或酶原有的生物学活性。亲和素生物素系统，简称ABS(avidin-biotin   system)。由于亲和素与生物素间的亲和力极强，结合迅速，且极其稳定，使BAS标记技术比常规酶联免疫、放射免疫及荧光免疫技术有着更高的灵敏度，为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径，大大提高了检测的灵敏度，但该方法比普通ELISA多用了两种试剂，增加了操作步骤，因此在临床检验中ABS-ELISA应用不多。ABS-ELISA法可分为酶标记亲和素-生物素(LAB)法和桥联亲和素-生物素(ABC)法两种类型。两者均以生物素标记的抗体(或抗原)代替原ELISA系统中的酶标抗体(抗原)。

　　在LAB法中，将特异性抗体生物素化、酶分子标记在亲和素分子上，生物素化抗体与被检抗原结合后，再借BAS的高度亲和力将酶分子联结到抗原分子上，经酶促反应即可检出抗原，因此提高检测的敏感度。

　　ABC法同样将特异性抗体生物素化、酶分子标在生物素上，亲和素和酶标生物素需要先按一定比例形成ABC复合物，这种网络结构结合了大量的酶分子，当亲和素尚未被酶标生物素饱和时，生物素化抗体即可与之结合,  使被检抗原、生物素化抗体和酶标生物素联成一体。

　　阐述酶联免疫吸附测定类型与操作步骤，我司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。   既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。

　　大鼠Elisa试剂盒操作注意事项与步骤

　　大鼠Elisa试剂盒注意事项:

　　1. 大鼠Elisa试剂盒冻结与寄存：-20℃取出后主张放入2～8℃冰箱中冻结约，每隔一段时间悄悄摇晃均匀，不可直接放入温度较高处冻结，防止因温度改变太大，形成蛋白质凝聚而出现沉积，血清的质量下降。若短期无法用完一瓶，主张无菌分装,再放回冷冻，防止反复冻融。4℃长时间保存后血清中的变性脂蛋白及纤维蛋白，形成絮状物质变差。

　　2. 大鼠Elisa试剂盒是否灭活：加热可灭huoxue清中补体系统，在极少数情况下(培育ES细胞，滑润肌细胞时)主张灭活，在培育其余细胞时不主张灭huoxue清。血清灭活十分简单产生沉积，如必须灭活请按56℃，30 min，轻微摇晃准则操作，灭活温度高、时间长、摇晃不均都简单产生沉积。

　　3. 大鼠Elisa试剂盒培育基：无血清培育基在结果重复性、细胞体外分化方面有优势，可是，血清仍然是培育液中最根本的添加物，尤其是在原代培育或细胞成长状况不良时，常常会先使用有血清的培育液进行培育，待细胞成长旺盛后再换成无血清培育液。

　　大鼠Elisa试剂盒操作过程 ：

　　1.用盖片镊人Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭洁净，不要用纱布;

　　2.将盖玻片悄悄放入6孔培育板(每孔一片)或培育皿中(每个平皿可放置2-3片);

　　3.在间隔紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

　　4.将通过计数的细胞悬浮液移入培育板中，使盖玻片彻底浸在培育液中;

　　5.将人Elisa试剂盒培育板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞成长至覆盖培育板底部2/3面积时，将培育板取出，用盖片镊悄悄取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

　　大鼠Elisa试剂盒操作注意事项与步骤先和大家介绍到这，如果想要了解更多Elisa试剂盒的信息，可以关注天津本生，本生给生物医药客户提供生物实验室检测试剂及耗材，欢迎广大客户来询。

低温闭口闪点测定仪安装说明

1、将仪器放于工作间平台上，首先进行外观检查，注意各部件有无损坏，紧固件是否松动，配件是否齐全。

2、将准备好的液化气罐用软管与仪器背面气接头连接好。

3、插上电源，接通电源开关，听到“砰”的一声轻响，说明气控电磁阀得电，说明仪器基本正确。

4、打开液化气罐上的阀门，点燃引火器，调节检测箱上煤气调节旋钮及开盖机构上的小旋钮，顺时针调节为减小，反之增大（一般出厂已调整好），应能使点火火焰调整成直径为3～4mm的球状火焰（即方法规定的火焰形状），检查有无漏气现象。

5、用软管连接好仪器与冷却水的连接。

如上述情况均正常，则仪器可正常操作运行。

瓶类包装是食品、药品、日化等行业常用的包装形式之一。其瓶盖锁紧、开启扭矩值的大小，是生产单位离线或在线控制的工艺参数之一，扭矩值是否合适，对产品的中间运输、以及较终的消费都具有很大的影响。瓶盖的扭矩检测一般选用扭矩仪来完成测试。

赛成仪器自主研发的NJY-H5 全自动扭矩测试仪，又称瓶盖扭力测试仪，适用于检测瓶装、饮料瓶、矿泉水瓶、奶瓶等包装产品瓶盖锁紧、开启及旋紧的扭矩值，是广大包装行业生产单位离线或在线检测的理想配置仪器。

以下内容为大家介绍一下瓶盖检测的使用方法，同时也奉上设备的几点注意事项，以期帮助大家更好的进行实验室检测。

扭矩仪的简单操作方法

（1）打开扭矩仪电源开关，设置试验模式及统计数量等参数信息。在此以测试瓶盖开启扭矩为例，仪器试验模式选择“开启扭矩”。

（2）将在标准实验室环境下调节好状态的测试样品，放在仪器夹具上，夹紧。

（3）将手放在瓶盖处，拧开瓶盖，此时扭矩仪自动检测出试样瓶盖的开启扭矩值。

（4）按照上述步骤，依次测试剩下的试样。一般检测3个试样。

扭矩仪的使用注意事项

1、仪器使用时应注意放置在无任何抖动、稳定的试验平台上，以保证仪器精度。

2、只有仪器需要标定时用户才可转动标定电位器，否则禁止任何调整，以免破坏标定数据。

3、当试验扭矩超过当前仪器较大量程时，将有蜂鸣器连续报警，用户应停止加力，以避免传感器造成较好性损伤。

4、仪器在初次试验时，若蜂鸣器发出连续短“嘀”声报警，无法正常使用，传感器可能已造成较好性损伤或零漂太大，请关闭仪器电源，及时致电售后服务者！

5、严禁有液体进入仪器内部。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

　　AATCC防雨性测试仪能够模拟雨水从水平方向喷向垂直固定在不锈钢槽内的待测织物，以检测在不同雨水压力作用下织物或复合材料的拒水性能。

　　适用标准：

　　AATCC 35，BS EN ISO 22958，GB/T 23321

　　检测原理：

　　模拟雨水从水平方向，喷向垂直固定在不锈钢槽内的待测织物。试样背面紧贴着标准吸滤纸（测试前需称重）。水柱中的水经标准喷头喷射形成雨，水柱量可由600mm(24英寸)以300mm(12英寸)的增量调至2400mm（96英寸）。在控制条件下用水喷洒5分钟，然后通过再次称量吸水纸的重量，可以确定测试过程中样品渗透的水量。

　　主要参数：

　　1.控制：LCD彩色触摸屏面板；

　　2.水柱：60～150cm±1.5cm(标准)，60～240cm±1.5cm(扩展)；

　　3.试样架：285×190mm(距喷头305mm)；

　　4.加热器：1000W；

　　5.温度控制：室温～40℃±0.8℃(无冷却装置)；

　　6.供应水源：自来水或蒸馏水；

　　7.蓄水池：40L；

　　8.外形尺寸：700×600×2460mm(长×宽×高)；

　　9.电源：230/120VAC，50/60Hz。

　　产品特点：

　　可模拟雨从水平方向喷向垂直固定在不锈钢槽内的待测织物。试样背面紧贴着标准吸滤纸(测试前后需称重)。水柱中的水经标准喷头喷射形成雨，而水柱水量可由600mm(24英寸)以300mm(12英寸)的增量调至2400mm(96英寸)。

　　防雨性测试仪提供具有交互式用户界面的LCD彩色触摸屏，可预设ISO 和AATCC测试标准、水温、水柱高度、测试时间。内置蓄水池可对喷射于试样上的水进行回收，水池内带有控制水温的加热器。精密的水泵可自动维持喷头上水柱至设定高度。

　　不可改装，可与新的降雨测试仪一起订购。我们可以提供温控的水供应系统，它包括电子温度控制器、混合水槽及螺线管控制阀。

　　操作指示与说明：

　　1、将试样背面紧贴着标准吸滤纸(测试前后需称重)。水柱中的水经标准喷头喷射形成雨，而水柱水量可由600mm(24英寸)以300mm(12英寸)的增量调至2400mm(96英寸)。

　　2、可提供具有交互式用户界面的LCD彩色触摸屏，可预设ISO 和AATCC测试标准、水温、水柱高度、测试时间。内置蓄水池可对喷射于试样上的水进行回收，水池内带有控制水温的加热器。精密的水泵可自动维持喷头上水柱至设定高度。

使用说明

Directions for use

1. 开机，屏幕显示如下，请选择中文版，点击进入系统

2. 选择“操作界面”，屏幕显示如下图(界面二)

蠕动泵: 点击蠕动泵控制绿色按钮”I”，蠕动泵启动; 再点击红色按钮”0”，则蠕动泵关闭;自动控制蠕动泵的运行，点击至”I”，蠕动泵自动启动，可根据出风温度的设定值，调节蠕动泵的转速，从而调整蠕动泵的进料量，使喷雾效果达到*佳。

风机: 控制风机的启动和停止，点击风机控制绿色按钮”I”， 风机启动; 再点击红色按钮”0”，则风机关闭;

撞针： 控制撞针的启动和停止，点击撞针控制绿色按钮”I”， 撞针启动; 再点击红色按钮”0”，则撞针关闭;

撞针的运行速度在界面三中通过改变撞针设定的设定值来改变运行速度，出厂前已设定好，一般情况下不需要更改。

空气压缩机：控制空压机的启动和停止，点击空压机控制绿色按钮”I”， 空压机启动; 再点击红色按钮”0”，则空压机关闭;

加热器： 控制电加热器的启动和停止，点击加热器控制绿色按钮”I”， 加热器启动; 再点击红色按钮”0”，则加热器关闭;

注：在风机没启动之前加热器是不会启动的，关闭加热器后进风温度小于30度时风机自动断开。

3. 选择参数设定，显示如下图(界面三)：

风机设定 设定分机的转动频率 ，按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按确定键修改完毕。

蠕动泵手动 手动控制蠕动泵的运行，点击蠕动泵自动按钮绿色qu(上面)(显示ON)，蠕动泵自动启动，显示下面，蠕动泵停止(显示OFF)

撞针设定 通过撞针的运行频率，数值代表几秒钟启动一次，按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按确定键修改完毕。

蠕动泵设定 设定蠕动泵的进料量(ml/h),按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按确定键修改完毕。

4. 温度设置。返回”操作界面”，进入界面(二)温度设定界面：

进风温度自调调谐 调整进风温度的稳定性，当且仅当干燥时发现进风温度显示值与进风温度设定值之间有较大的波动时，需进行进风温度自动调谐，以确保进风温度设定值与进风温度显示值保持一致。可观察温度曲线窗口有条绿色的曲线，曲线趋于一条直线则温度准确。当温度还是不准确时，点击自动调谐按钮，进风温度自动启动。自调完成后会自动结束。

进风温度设定值 设定进风温度，按动数值框，弹出数字键盘，按CLR键将数字清零，然后输入所需的值，按确定键修改完毕。

进风温度显示值 显示进风温度的实际值

出风温度显示值 ：根据进风温度设置显示出风温度的实际值

出风温度显示值 ：当在出风温度自调进行时，温度曲线出口会有一条红色曲线，待曲线趋于一条直线时，出风温度自调结束。

注：将风机和加热器启动后可进行进风温度自调功能。

一、配置

    1.KU-2标准配置
    2.KU-2主机1台
    3.转子 1个
    4.半品脱容器固定器 1个
    5.一品脱容器固定器 1个
    6.电源线 1根
    7.操作说明书 1本
二、 安装

    1. 确认电源开关断开，连接好电源线。
    2. 提起操作把手。
    3. 若有打印机，连接好打印机。
    4. 松开转子连接杆上的旋钮，把转子插入转子连接杆，尽量往上插，使转子上的槽与洞对齐，再拧紧旋钮。
    5. 若使用1夸脱的容器，则把容器直接放到基座上。
    6. 若使用1品脱的容器，则应先把1品脱容器固定器(KU1-74)放在基底上，再放容器。
    7. 若使用半品脱的容器，则应先把1品脱容器固定器(KU1-74)放在基底上，半品脱容器。
三、 测量

    1、往容器里加入样品，加入样品的高度为离容器顶部20mm处。
    2、打开电源开关，把读数保开关(HOLP)调至向上位置。

    3、用单位显示选择按钮，选择你所需的单位。

    4、安装好容器

    5、放下把手，转子进入样品里，若容器里加入的样品适量，其液里会正处于刻度线上。

        注意：当使用半品脱容器时，应先提起容器，让容器倾斜一定角度后，再放下转子。
    6、把手放下后，转子自动开始转动。

    7、显示器开始显示测量结果，等待约5秒使测量结果稳定，若测量值超出测量范围，会显示“﹍”。

    8、按下读数保持开关，锁定测量结果，若使用其他单位显示，则调节单位显示选择按钮。

    9、提起把手，转子自动停止转动。
         注：若使用半品脱容器，应先拿起容器，倾斜一定角度后再提起
    10、松开转子固定旋钮，取下转子并清洗。

四、校准结果的判断

    1、KU-2粘度计使用标准品来检查其精度，校准时使用单位Krebs，而不是用单位厘泊（cp）。允许误差为标准液的误差与仪器本身的误差之和。

    2、KU-2的精度为±11克，即仪器测量范围的1%。粘度计标准品的精度为标称值的±1%，以KU为单位。总的允许误差以KU值表示，而仪器的精度是以克为单位，所以你应根据表A2把克单位          转换成KU值。