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- 人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒说明书
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本文由 上海谷研实业有限公司 整理汇编
2024-10-03 20:20 601阅读次数
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人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒说明书人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒我司拥有专业的酶免技术老师提供免费elisa试剂盒产品代测,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的**伙伴。(1)、GX、灵敏、特异的抗体;(2)、稳定的重复性和可靠性;(3)、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;(4)、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;(5)、节省实验经费。(6)、ELISA试剂盒检测类型齐全:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。我司人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒等ELISA试剂盒,灵敏性高,GX性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。详情可来电咨询销售人员或咨询我司在线客服。人糖蛋白49A(Gp49a)ELISA试剂盒操作步骤:1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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