ELISA试剂盒操作技巧下载推荐
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1.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是Z后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
2.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，ELISA试剂盒不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
3.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
4.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
5.实验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
6.剩余样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
7.ELISA试剂盒洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
8.没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
9.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
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