ELISA试剂盒操作技术
影响是检测结果的关键因素之一，需要操作者的用心、细心，且多学习经验。在四初，我公司技术人员特别为客户们的实验整理出Zxin总结，做优质ELISA试剂盒实验
一、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会自然流下去。吸入液体时的**的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作用使得部分液体不能流出而造成的误差。
二、液体全部加入酶标孔后，**将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
三、尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
四、手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，ELISA试剂盒不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
五、由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
六、实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，ELISA试剂盒酶标板只要取出所需量。
七、检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
八、孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
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