【免疫荧光】技术全解—染色篇

【免疫荧光】技术全解染色篇

免疫荧光技术既有抗原抗体反应的高度特异性，又能在荧光显微镜下清晰地显示其形态，直观性强。该方法可用于组织学中抗原或抗体的定位，也可用于体液标本中抗原或抗体的定量检测。

一：荧光抗体染色

于已固定的标本上滴加经适当稀释的荧光抗体。置湿盒内，在一定温度下温育一定时间，一般可用
25～37℃30min，不耐热抗原的检测则以4℃过夜为宜。用PBS充分洗涤干燥。

荧光显微镜检查应在通风良好的暗室内进行。经荧光抗体染色的标本应在染色当天镜检，每次镜下观察时间以1～2h为宜，时间过长将使高压汞灯的发光亮度下降，荧光减弱，工作人员观察过久对眼睛也有不良影响。作油镜检查时，必须用无自发荧光的镜油。

二：影响荧光抗体染色的各种因素

.pH荧光素在溶剂中基本上处于离子化状态，因此，溶剂中的氢离子浓度对荧光强度的影响是极大的。每一种荧光素都有自己合适的pH值，它保持荧光素分子与溶剂之间的电离平衡。pH的改变可以引起荧光素荧光光谱的改变，并可造成荧光强度的降低。

.温度一般情况下，环境温度的升高对荧光染色有明显的影响。因为，温度升高可造成溶液粘滞性增加，溶剂和荧光素分子的动力增大，使荧光淬灭的可能性随之加大，这就使荧光素分子与其他分子之间的相互碰撞几率增加，因此，影响了荧光素的荧光强度。一般情况下，温度在20℃时，荧光素即开始表现温度淬灭作用。随温度升高，荧光淬灭作用就越强，可至荧光完全淬灭。温度在20℃以下，荧光素的荧光强度随温度的变化改变不明显，基本上保持恒量。因此，在适当的低温环境中进行荧光显微观察，可得到更好的效果。

.荧光素的浓度在溶液浓度较稀时，荧光强度随荧光素浓度增加而增加。当荧光素浓度增加到一定程度时，荧光强度达到Zda。再继续增加浓度，荧光素发生的光可能被邻近的分子吸收，使荧光强度下降。

.某些细胞固定剂对荧光素有明显影响如甲醛固定的细胞比不固定的细胞荧光强度减弱50%左右。虽然醇类固定剂也有轻微的淬灭荧光作用，但其影响较小。

.非特异性荧光染色免疫荧光染色除特异性荧光之外，还出现一些与靶抗原-抗体反应无关的荧光，统称为非特异性荧光。非特异性荧光染色可由于某些抗原的自发荧光及交叉反应等多种因素产生。有些非特异性荧光染色可通过对照进行鉴别与排除，有些则要通过对抗原的纯化、抗体的提纯、提高荧光抗体结合物的比例等方面寻找原因逐项清除。

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