猪瘟病原学

猪瘟（hogcholera，HC）俗称烂肠瘟，欧洲人称为古典猪瘟（classicalswinefever，CSF）。猪瘟与非洲猪瘟具有相同的症状，但两者的病原不同。该病是由猪瘟病毒（RNA病毒）引起的一种具有高度传染性和致死性的传染病。HCV感染在临床上可表现为死亡率很高的急性型，或者死亡率变化不定的亚急性型、慢性型以及隐性型。其特征是急性型高热稽留呈败血性变化，小血管变性而引起各器官的广泛性出血、梗死和坏死等表现。猪瘟的流行广泛，发病率、死亡率高。

猪瘟1810年首先发现于美国，在我国也已流行多年，至今仍是发生Z多、危害Zda、流行Z广的传染病。据资料统计，近些年我国因病死亡猪数占饲养总数的8％一10％，其中1／3是由猪瘟致死，国际兽医局（01E）将其列为A类16种法定传染病之一，我国也将其列为一类动物传染病。而更棘手的是近二三十年出现了非典型的温和型猪瘟，它在病原生态学、流行病学、临床表现形式等方面发生了很大变化，这给猪瘟的诊断和防制带来了难题。对此，迫切需要检验检疫部门建立快速、灵敏、准确、便捷的诊断方法，以便尽早发现进而有效地控制和扑灭猪瘟是当务之急的大事。

猪瘟病毒（HCV或classicalswinefevervirus，CSFV）属于黄病毒科（Flaviridae）瘟病毒属（Pestivirus）。HCV粒子为单链正义RNA病毒，且RNA具有感染性。该病毒具有囊膜，表面有糖蛋白纤突。在蔗糖密度梯度中的浮密度为1．15～1．16g／cm3。HCV可在猪肾细胞培养物上繁殖，Z常用的是PKl5、SK-6和CPK细胞系。此外，也可用代羊肾、牛睾丸细胞进行猪瘟兔化弱毒（HCLV）的生产。虽然HCV毒株可以在各种组织培养物中复制，但不能产生细胞病变效应（CPE）。强毒力HCV毒株比低毒力毒株在PKl5细胞中的增殖速度快，并产生较高的滴度。该病毒在病毒感染细胞抽提物和组织培养物上清液中含量很低，而且病毒的浮密度较小，难以用物理方法（如等密度梯度离心法）获得纯病毒。

根据HCV的毒力、抗原性、致病性及血清学特性的差异，通常将HCV分为2个血清型，其中第1群包括许多HCV强毒株和绝大多数用作疫苗的弱毒株；第2群包括引起慢性HC的低毒力毒株。按照HCV流行株基因结构的多样性将其分为2个基因组和6个基因亚组。HCV和BVDV之间有较密切的抗原学和血清学关系，通过琼脂扩散试验、免疫荧光试验和中和试验证明，二者有一定程度的免疫交叉反应；由于BVDV抗体的干扰，常常使猪瘟的诊断出现错误的结果。在西欧，猪BVDV的感染率很高，母猪感染BVDV可经胎盘传染胎儿，并从仔猪体内分离到病毒。一般猪感染BVDV时，主要表现为亚临床感染，并能产生具有较高滴度的中和抗体。国内也从疑似猪瘟的病料样品中分离到BVDV，并证明该分离株能引起类似HC的症状和病理变化。特别值得注意的是，组织培养方法生产HCV疫苗时，由于大量应用牛睾丸原代细胞和小牛血清，产品被其他瘟病毒污染的可能性较大；当用BVDV污染的疫苗免疫母猪后，则可造成仔猪发生类似慢性猪瘟的临床表现。

HCV不同流行毒株在致病力上的差别也很大，尤其是野外HCV的毒力和致病性差别更大。强毒株引起猪只发生急性感染或慢性感染，死亡率较高；中等毒力毒株通常诱发亚急性感染；低毒力HCV则导致新生仔猪发生慢性型或急性型感染，也可造成妊娠母猪带毒综合征，使胎儿发生胎盘感染或新生仔猪出现先天感染、免疫耐受以及终身带毒、排毒等状况。此外，HCV毒力具有易变的特性，某些低毒力的毒株经猪体传几代后，毒力则可明显增强。

畜圈及粪便中的病毒能存活几天，在猪肉和猪肉制品中则可保持数月的感染性。多种消毒剂均能使HCV迅速灭活，质量分数为2％氢氧化钠溶液是Z适宜的消毒剂。

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