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聚氯乙烯，英文简称PVC，是氯乙烯单体在过氧化物、偶氮化合物等引发剂或在光、热作用下按自由基聚合反应机理聚合而成的聚合物。该材料因其良好的阻燃性、耐化学药品性、绝缘性等特点，被广泛应用于建筑材料、工业制品、日用品、地板革、地板砖、人造革、管材、电线电缆、包装膜、发泡材料、密封材料、纤维等制品。在PVC的生产过程中，需根据用途添加稳定剂，稳定剂中成分的含量对PVC材料的性能是有所影响的。本文提供了一种PVC样品的微波消解方法供参考，具体内容如下文所示。

样品名称：PVC

消解试剂：硝酸AR、氢氟酸AR

使用仪器：TRUMP-C（上海元析仪器有限公司）

取样量及试剂：

消解方法：

操作过程：

1、称取0.15g样品（精确到0.1mg），置于微波消解内罐中，加入8ml硝酸溶液和1ml氢氟酸溶液。

2、密封装罐，载入微波消解仪中，按上述方法进行微波消解。

3、待消解完成并结束冷却后，将消解罐转移至通风橱内。

4、 旋松消解罐外罐，分多次缓慢泄压，取出并打开内罐。

5、观察样品的消解状态。

消解结果：

1.消解前，样品固体颗粒如图所示

2.消解后，消解液呈淡黄色透明溶液，加入纯水定容后呈无色透明澄清，无沉淀。

结论

使用TRUMP-C微波消解/萃取仪，应用我们开发的消解方法消解PVC样品，消解效果良好，可以帮助相关PVC企业在生产材料过程中质量控制。（注意：微波消解后可以使用SPH-1样品预处理/赶酸仪将消解液赶至近干，以免残留氢氟酸腐蚀玻璃器皿。）

要准确测试含有微米和纳米这种“跨界”样品的粒度分布，是一件困难的事：一是需要有一台既能测微米、又能测纳米的粒度仪，这一点就不容易满足；二是要对样品进行充分分散，包括选择合适的介质、合适的分散剂和适当的外力分散方法；三是要对测试结果进行合理性验证，这一点极其重要。最近，百特实验室用Bettersize2600激光粒度仪测了一个碳化硅样品，粒度分布图如下：

图1：Bettesize2600测某碳化硅样品粒度分布图

开始，我们对这个结果产生了疑惑：以往的碳化硅样品的粒度分布图形不都是很漂亮的吗？为什么这个碳化硅会是这样的峰形呢？前面的峰到底有没有呢？测的数据对吗？准吗？带着这些疑惑，我们对这个碳化硅样品进行处理，通过配置一定浓度的悬浮液（图2），静置24小时后（图3），来看到底有没有纳米颗粒。

图2：制备后进行测试的液体

图3：静置一段时间后的液体

我们发现，静置24小时后的悬浮液有明显的分层现象，但上清液呈乳白透明状，说明上清液中还有小颗粒。我们通过Stokes沉降定律计算，这些乳白透明状的颗粒ZD直径不大于1μm。我们取上清液，用Bettersize2600激光粒度仪进行粒度分布测试，结果是D10=41nm，D50=72nm，D90=371nm，Dmax=900nm。说明这个碳化硅样品是纳米和微米颗粒的混合物。初步判断图1的结果是正确的。

图4

为了更进一步考察，我们对这个碳化硅样品用场发射扫描电镜进行拍照，看看是否存在纳米颗粒。从不同倍数的电镜照片看，ZD颗粒有10μm左右，100纳米及以下的颗粒（红圈内）也确确实实存在的，而且含量非常多。证明Bettersize2600激光粒度仪的测试结果（图1）是正确的。

从这个样品的测试和验证过程证明，Bettersize2600激光粒度仪能准确测量纳米和微米混合样品的粒度分布。从Bettersize2600激光粒度仪的设计来看也具备这个能力，因为它采用了正反傅里叶结合光路，能准确探测前向、侧向和后向散射光，实现了全角度测量，从而保证了细颗粒端的测量精度。

图：Bettersize2600测试原理

图：Bettersize2600激光粒度分布仪

●快速合成纳米颗粒/纳米脂质体

  高通量、单分散性和重复性

●简单可用的微流控系统

  开箱即用、设置实验装置，然后开始实验

●生物医学应用

  合成用于药物输送的PLGA纳米颗粒

●套装的多用途性

  通过更换微流控芯片可实现不同的实验项目如单乳液滴产生、纳米脂质体、细胞培养等

微流体纳米颗粒合成套装包括用于合成具有良好单分散性，高通量和可重现性的纳米颗粒的所有微流体组件包含高精密压力控制器和芯片。该套装可用于合成单分散直径小于200 μm的PLGA纳米颗粒。通过更换不同规格的微流控芯片，同时保持微流控设备不变，您还可以合成单分散直径更小如10 nm的纳米颗粒。

基于快速准确的OB1流量控制器和鞘液流微流控芯片，与传统的实验宏观实验相比，该套装解决方案缩短了纳米颗粒的合成时间和减少了试剂消耗。

微流体纳米粒子合成

标准的微流控纳米颗粒合成套装包含两通道压力控制器OB1 MK3+，压力通道泵送利用微流体动力流聚焦来实现纳米颗粒合成过程中所需的两种化学溶液。该鞘流纳米颗粒合成允许受控的纳米沉淀。流体反应的稳定性和动力学直接取决于微流体通道中的每种流体流速。

通过多个低流量传感器MFS或BFS，可以测量和调节管路中的液体流量。OB1 MK3+流量控制器是鞘流聚焦的ZJ解决方案，因为它是完全无脉冲的，而对于标准的广泛使用的注射泵却具有很大的脉冲流动。

微流控纳米沉淀技术可以实现良好的通量、单分散性以及可调的粒径，并且通常可以更好地控制纳米颗粒的合成。有关更多信息，请阅读我们对微流体中纳米颗粒合成的评论（https://www.elveflow.com/microfluidic-reviews/general-microfluidics/microfluidic-nanoparticle-synthesis-short-review/），或PLGA纳米沉淀的评论（https://www.elveflow.com/microfluidic-reviews/general-microfluidics/microfluidics-for-plga-nanoparticle-synthesis-a-review/）。

多功能套装可确保不同组件之间的具有良好的兼容性，允许即插即用的方法，由单个定制化软件控制，并可用于其他不同的实验。该微流控纳米颗粒合成套装既适合初学者，也适合专家用户。

微流控纳米颗粒合成套装包含：

1、OB1 MK3+流量控制器

2、2个MFS流量传感器

3、2个储液池

4、1个微流控芯片

5、所需配件：PTFE导管、过滤器、接头连接器等

6、ESI操作软件

为什么使用微流体产生纳米颗粒？

由于可精细调节微流体的流动性，使用微流体技术合成纳米颗粒是降低纳米颗粒直径分散性的好方法。非常快的动力学对于例如合成聚合物纳米颗粒的结晶和沉淀过程也是非常重要的。

此外，微流体技术是减少纳米颗粒合成所需的潜在有价值样品的一种方法。

总而言之，就时间、产率和分散性而言，使用微流体技术合成纳米颗粒比宏观的传统实验合成更加有效。由于微流控芯片已经小型化，因此，可以在更复杂的实验平台中实施纳米粒子合成组分，以执行复杂且多功能的集成过程。

PLGA纳米粒子：（A）在PEG修饰的PLGA纳米粒子中化学偶联或化学ZL剂的简单封装。（B）PLGA纳米粒子的TEM图。Scale bar: 100 nm [1]

[1] Banerjee D, Harfouche R, Sengupta S. Nanotechnology-mediated targeting of tumor angiogenesis. Vasc Cell. 2011 Jan 31, 3(1), 3

应用

微流体鞘液连续流动纳米沉淀原理

已经显示，微流体技术对于合成具有可调形状和尺寸的有机和无机纳米粒子特别有用[1]。您可以使用微流控纳米颗粒合成套装实现“自下而上”的纳米颗粒合成方法，该方法通常包括三个阶段：由聚合单体组成的纳米颗粒成核，通过更多单体的聚集而使核生长并ZZ达到平衡[2-3]。与传统的宏观实验合成相比，微流体合成纳米颗粒具有更好的产率和更好的可调节性[4]。

以PLGA纳米沉淀为例，PLGA单体溶解在有机溶剂中，并芯片的中间通道。与表面活性剂混合的水溶液注入到芯片的鞘流通道中，以聚焦PLGA流体流。通过扩散形成浓度梯度和PLGA纳米颗粒沉淀，因为PLGA分子不溶于水[5]。

还已经使用微流控技术合成了其他纳米颗粒，例如用于表面等离子共振（SPR）的金属纳米颗粒[6]和 聚二乙炔纳米颗粒[7]。

1. Ma, J., et al., Controllable synthesis of functional nanoparticles by microfluidic platforms for     biomedical applications – a review. Lab Chip, 2017. 17(2): p. 209-226.

2. Karnik, R., et al., Microfluidic platform for controlled synthesis of polymeric nanoparticles. Nano     Lett, 2008. 8(9): p. 2906-12.

3. Lababidi, N., Sigal, V., Koenneke, A., Schwarzkopf, K., Manz, A., & Schneider, M. (2019).     Microfluidics as tool to prepare size-tunable PLGA nanoparticles with     high curcumin encapsulation for efficient mucus penetration. Beilstein Journal of Nanotechnology, 10, 2280–2293.

4. Visaveliya, N. and J.M. Köhler, Single-step microfluidic synthesis of various nonspherical polymer nanoparticles via in situ assembling: dominating role of     polyelectrolytes molecules. ACS Appl Mater Interfaces, 2014. 6(14): p. 11254-64.

5. Donno, R., Gennari, A., Lallana, E., De La Rosa, J. M. R., D’Arcy, R., Treacher, K., Hill, K., Ashford, M., & Tirelli, N. (2017). Nanomanufacturing through microfluidic-   assisted nanoprecipitation: Advanced analytics and structure-activity relationships. International Journal of Pharmaceutics, 534(1–2), 97–107.

6. Boken, J., D. Kumar, and S. Dalela, Synthesis of Nanoparticles for Plasmonics Applications: A Microfluidic Approach. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-   Organic, and Nano-Metal Chemistry, 2015. 45(8): p. 1211-1223.

7. Baek, S., et al., Nanoscale diameter control of sensory polydiacetylene nanoparticles on microfluidic chip for enhanced fluorescence signal. Sensors and Actuators    B: Chemical, 2016. 230: p. 623-629.

配置您的微流体纳米颗粒和纳米脂质体产生套装

微流控纳米颗粒/纳米脂质体合成套装是高度可定制的，可以采用不同的微流控芯片合成不同规格的纳米颗粒或纳米脂质体。例如，微流控芯片合成后的流体通道更长或有更大的反应空间。

鞘液流芯片的材质有PMMA或COP两种材料，这两种材料都是光学透明的，并且与大多数的纳米颗粒合成协议相兼容。

此外，如果需要用到负压的流体控制，您可以在现有的套装设备里面升级您的流量控制器OB1，将其升级到OB1 DUAL正压和负压功能，同时您还可以选择不同规格的储液池如从1.5 mL Eppendorf管到100 mL玻璃瓶。当然，您还可以选择科式流量传感器BFS来代替MFS，以进一步改善流量控制。

微流控人字形玻璃混合芯片

人字型混合器玻璃芯片是一种可用于通过人字形通道进行ZJ混合液体的有用工具。采用1/4-28UNF螺纹端口和对应的接头，可允许您在一秒钟内将该芯片连接到您的实验装置！

该通用型玻璃芯片通过减少扩散所需的长度并增加溶质在流体之间传输的可能性，从而提供了一种快速混合两种流体的方法。

这种人字形芯片使用方便、经济可靠，可应用于您的所有实验：

● 高强度光学透明玻璃

● 标准显微镜载玻片尺寸（25×75 mm）

● 标准1/4-28UNF螺纹端口

● 易于处理

● 只需使用1/4-28UNF接头配件（可用于外径1/16英寸的导管）将芯片连接到您的装置即可。

工作原理与应用

人字形混合器通过诱导混沌流的形成，在低雷诺数条件下显示加速混合。

人字形混合器芯片微通道底部具有不对称的人字形凹槽的特定图案，该凹槽能够产生螺旋流和用于混合两种液体的混乱搅拌。

流经微通道的流体的混合具有很多的应用，例如化学反应中所用试剂溶液的均质化。

最近，这种人字形混合器芯片已经在脂质体（封闭的磷脂囊泡）的产生中取得了重要的进步。Cheung等人（Int J Pharma 2019）确实首次报道了使用人字形混合器芯片产生稳定且均匀的（100 nm）聚乙二醇化脂质体。他们研究了不同配方（水溶液、初始脂质浓度、脂质成分和组分）和工艺参数的影响。

与其他微流控设备相比，该混合器芯片显示出更高的通量，更快的混合和更小的洗脱。

人字形玻璃混合芯片的规格参数

宽度和长度：25 ×75 mm

通道深度：0.08 mm

通道宽度：0.1到0.5 mm

体积：3.3 μL

混合体积：0.47 μL

混合长度：28.7 mm

材质：玻璃

连接器：1/4-28接头

在混合部分，有6个混合元件（人字形）形成一个块（半个循环）和30个块，因此，总共有15个完整循环。该混合芯片在1到3bar的压力进行了测试，但也进行了少量的10bar压力测试。

● 人字形的两个臂是通道尺寸（200 μm）的1/3到2/3

● 人字形之间的距离是50 μm

● 每个混合元件的宽度是50 μm，高度是30 μm

参考论文

Calvin C.L.Cheung, Wafa T.Al-Jamal. Sterically stabilized liposomes production using staggered herringbone micromixer: Effect of lipid composition and PEG-lipid content. International Journal of Pharmaceutics, Volume 566, 20 July 2019, Pages 687-696. PDF版下载 here

您可以根据具体的实验项目单独定制纳米颗粒或纳米脂质体合成芯片，其他设备无需变动，可持续使用。

在许多情况下，胶体的稳定性取决于粒子之间的静电斥力。粒子界面上的离子基团起主要作用。也许是斥力为零，范德华引力导致的凝聚和随后的粒子与液相的分离？通过粒子界面的化学修饰，可以控制其斥力。环境条件如pH值，电导率，聚合物的存在等必须加以考虑。在这些体系中，可以通过排斥势的大小和粒径分布来预测不稳定性。为了优化稳定性和分散性，需要做大量的配方研究。Stabino II对于稳定性研究者来说是一个非常有效的助手。在水资源的循环利用中，这种分散体的失稳是由絮凝和破乳引起的。它是通过使离子电荷接近于零来实现的。利用Stabino II可以很容易地控制絮凝剂的投加量。

本篇测试报告的ZD是金属氧化物的电荷控制。

●GX合成纳米颗粒/纳米脂质体

  高通量、单分散性和重复性

●简单可用的微流控系统

  开箱即用、设置实验装置，然后开始实验

●生物医学应用

  合成用于药物输送的PLGA纳米颗粒

●套装的多用途性

  通过更换微流控芯片可实现不同的实验项目如单乳液滴产生、纳米脂质体、细胞培养等

微流体纳米颗粒合成套装包括用于合成具有良好单分散性，高通量和可重现性的纳米颗粒的所有微流体组件包含高精密压力控制器和芯片。该套装可用于合成单分散直径小于200 μm的PLGA纳米颗粒。通过更换不同规格的微流控芯片，同时保持微流控设备不变，您还可以合成单分散直径更小如10 nm的纳米颗粒。

基于快速准确的OB1流量控制器和鞘液流微流控芯片，与传统的实验宏观实验相比，该套装解决方案缩短了纳米颗粒的合成时间和减少了试剂消耗。

微流体纳米粒子合成

标准的微流控纳米颗粒合成套装包含两通道压力控制器OB1 MK3+，压力通道泵送利用微流体动力流聚焦来实现纳米颗粒合成过程中所需的两种化学溶液。该鞘流纳米颗粒合成允许受控的纳米沉淀。流体反应的稳定性和动力学直接取决于微流体通道中的每种流体流速。

通过多个低流量传感器MFS或BFS，可以测量和调节管路中的液体流量。OB1 MK3+流量控制器是鞘流聚焦的ZJ解决方案，因为它是完全无脉冲的，而对于标准的广泛使用的注射泵却具有很大的脉冲流动。

微流控纳米沉淀技术可以实现良好的通量、单分散性以及可调的粒径，并且通常可以更好地控制纳米颗粒的合成。有关更多信息，请阅读我们对微流体中纳米颗粒合成的评论（https://www.elveflow.com/microfluidic-reviews/general-microfluidics/microfluidic-nanoparticle-synthesis-short-review/），或PLGA纳米沉淀的评论（https://www.elveflow.com/microfluidic-reviews/general-microfluidics/microfluidics-for-plga-nanoparticle-synthesis-a-review/）。

多功能套装可确保不同组件之间的具有良好的兼容性，允许即插即用的方法，由单个定制化软件控制，并可用于其他不同的实验。该微流控纳米颗粒合成套装既适合初学者，也适合专家用户。

微流控纳米颗粒合成套装包含：

1、OB1 MK3+流量控制器

2、2个MFS流量传感器

3、2个储液池

4、1个微流控芯片

5、所需配件：PTFE导管、过滤器、接头连接器等

6、ESI操作软件

为什么使用微流体产生纳米颗粒？

由于可精细调节微流体的流动性，使用微流体技术合成纳米颗粒是降低纳米颗粒直径分散性的好方法。非常快的动力学对于例如合成聚合物纳米颗粒的结晶和沉淀过程也是非常重要的。

此外，微流体技术是减少纳米颗粒合成所需的潜在有价值样品的一种方法。

总而言之，就时间、产率和分散性而言，使用微流体技术合成纳米颗粒比宏观的传统实验合成更加有效。由于微流控芯片已经小型化，因此，可以在更复杂的实验平台中实施纳米粒子合成组分，以执行复杂且多功能的集成过程。

PLGA纳米粒子：（A）在PEG修饰的PLGA纳米粒子中化学偶联或化学ZL剂的简单封装。（B）PLGA纳米粒子的TEM图。Scale bar: 100 nm [1]

[1] Banerjee D, Harfouche R, Sengupta S. Nanotechnology-mediated targeting of tumor angiogenesis. Vasc Cell. 2011 Jan 31, 3(1), 3

应用

微流体鞘液连续流动纳米沉淀原理

已经显示，微流体技术对于合成具有可调形状和尺寸的有机和无机纳米粒子特别有用[1]。您可以使用微流控纳米颗粒合成套装实现“自下而上”的纳米颗粒合成方法，该方法通常包括三个阶段：由聚合单体组成的纳米颗粒成核，通过更多单体的聚集而使核生长并ZZ达到平衡[2-3]。与传统的宏观实验合成相比，微流体合成纳米颗粒具有更好的产率和更好的可调节性[4]。

以PLGA纳米沉淀为例，PLGA单体溶解在有机溶剂中，并芯片的中间通道。与表面活性剂混合的水溶液注入到芯片的鞘流通道中，以聚焦PLGA流体流。通过扩散形成浓度梯度和PLGA纳米颗粒沉淀，因为PLGA分子不溶于水[5]。

还已经使用微流控技术合成了其他纳米颗粒，例如用于表面等离子共振（SPR）的金属纳米颗粒[6]和 聚二乙炔纳米颗粒[7]。

1. Ma, J., et al., Controllable synthesis of functional nanoparticles by microfluidic platforms for     biomedical applications – a review. Lab Chip, 2017. 17(2): p. 209-226.

2. Karnik, R., et al., Microfluidic platform for controlled synthesis of polymeric nanoparticles. Nano     Lett, 2008. 8(9): p. 2906-12.

3. Lababidi, N., Sigal, V., Koenneke, A., Schwarzkopf, K., Manz, A., & Schneider, M. (2019).     Microfluidics as tool to prepare size-tunable PLGA nanoparticles with     high curcumin encapsulation for efficient mucus penetration. Beilstein Journal of Nanotechnology, 10, 2280–2293.

4. Visaveliya, N. and J.M. Köhler, Single-step microfluidic synthesis of various nonspherical polymer nanoparticles via in situ assembling: dominating role of     polyelectrolytes molecules. ACS Appl Mater Interfaces, 2014. 6(14): p. 11254-64.

5. Donno, R., Gennari, A., Lallana, E., De La Rosa, J. M. R., D’Arcy, R., Treacher, K., Hill, K., Ashford, M., & Tirelli, N. (2017). Nanomanufacturing through microfluidic-   assisted nanoprecipitation: Advanced analytics and structure-activity relationships. International Journal of Pharmaceutics, 534(1–2), 97–107.

6. Boken, J., D. Kumar, and S. Dalela, Synthesis of Nanoparticles for Plasmonics Applications: A Microfluidic Approach. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-   Organic, and Nano-Metal Chemistry, 2015. 45(8): p. 1211-1223.

7. Baek, S., et al., Nanoscale diameter control of sensory polydiacetylene nanoparticles on microfluidic chip for enhanced fluorescence signal. Sensors and Actuators    B: Chemical, 2016. 230: p. 623-629.

配置您的微流体纳米颗粒和纳米脂质体产生套装

微流控纳米颗粒/纳米脂质体合成套装是高度可定制的，可以采用不同的微流控芯片合成不同规格的纳米颗粒或纳米脂质体。例如，微流控芯片合成后的流体通道更长或有更大的反应空间。

鞘液流芯片的材质有PMMA或COP两种材料，这两种材料都是光学透明的，并且与大多数的纳米颗粒合成协议相兼容。

此外，如果需要用到负压的流体控制，您可以在现有的套装设备里面升级您的流量控制器OB1，将其升级到OB1 DUAL正压和负压功能，同时您还可以选择不同规格的储液池如从1.5 mL Eppendorf管到100 mL玻璃瓶。当然，您还可以选择科式流量传感器BFS来代替MFS，以进一步改善流量控制。

微流控人字形玻璃混合芯片

人字型混合器玻璃芯片是一种可用于通过人字形通道进行ZJ混合液体的有用工具。采用1/4-28UNF螺纹端口和对应的接头，可允许您在一秒钟内将该芯片连接到您的实验装置！

该通用型玻璃芯片通过减少扩散所需的长度并增加溶质在流体之间传输的可能性，从而提供了一种快速混合两种流体的方法。

这种人字形芯片使用方便、经济可靠，可应用于您的所有实验：

● 高强度光学透明玻璃

● 标准显微镜载玻片尺寸（25×75 mm）

● 标准1/4-28UNF螺纹端口

● 易于处理

● 只需使用1/4-28UNF接头配件（可用于外径1/16英寸的导管）将芯片连接到您的装置即可。

工作原理与应用

人字形混合器通过诱导混沌流的形成，在低雷诺数条件下显示加速混合。

人字形混合器芯片微通道底部具有不对称的人字形凹槽的特定图案，该凹槽能够产生螺旋流和用于混合两种液体的混乱搅拌。

流经微通道的流体的混合具有很多的应用，例如化学反应中所用试剂溶液的均质化。

最近，这种人字形混合器芯片已经在脂质体（封闭的磷脂囊泡）的产生中取得了重要的进步。Cheung等人（Int J Pharma 2019）确实首次报道了使用人字形混合器芯片产生稳定且均匀的（100 nm）聚乙二醇化脂质体。他们研究了不同配方（水溶液、初始脂质浓度、脂质成分和组分）和工艺参数的影响。

与其他微流控设备相比，该混合器芯片显示出更高的通量，更快的混合和更小的洗脱。

人字形玻璃混合芯片的规格参数

宽度和长度：25 ×75 mm

通道深度：0.08 mm

通道宽度：0.1到0.5 mm

体积：3.3 μL

混合体积：0.47 μL

混合长度：28.7 mm

材质：玻璃

连接器：1/4-28接头

在混合部分，有6个混合元件（人字形）形成一个块（半个循环）和30个块，因此，总共有15个完整循环。该混合芯片在1到3bar的压力进行了测试，但也进行了少量的10bar压力测试。

● 人字形的两个臂是通道尺寸（200 μm）的1/3到2/3

● 人字形之间的距离是50 μm

● 每个混合元件的宽度是50 μm，高度是30 μm

参考论文

Calvin C.L.Cheung, Wafa T.Al-Jamal. Sterically stabilized liposomes production using staggered herringbone micromixer: Effect of lipid composition and PEG-lipid content. International Journal of Pharmaceutics, Volume 566, 20 July 2019, Pages 687-696. PDF版下载 here

您可以根据具体的实验项目单独定制纳米颗粒或纳米脂质体合成芯片，其他设备无需变动，可持续使用。

　　除了看全自动研磨仪对动植物细胞的研磨外，你们还想看什么样品的前处理操作呢？那要不今天就来带你们去看看对动物毛发样品的研磨操作，看其除了毛发研磨仪外的另一设备是怎样对其毛发进行的样品制备吧。

　　兽药在畜禽养殖过程中是必不可少的，兽药可以预防，ZL畜禽的多种疾病，能够提高畜禽的存活率，保障畜禽产业的发展。但由于我国兽药的不规范使用也带来了很多畜禽产品的兽药残留问题，以导致其在肉类、蛋、奶等食品中有所残留，造成严重的食品安全问题，当残留兽药的动物性食品被人体摄入后可能会引起各种毒副作用。所以，对动物兽药残留进行准确的快速检测就显得十分重要了。而这也就正好就应用到了广州研磨者的全自动组织研磨仪来对其毛发做实验分析的前处理操作。
　　
　　全自动组织研磨仪对动物毛发样品前处理的研磨实验操作：　　
　　1. 取牛毛放到不锈钢研磨罐里，同时放入配套研磨珠；　　
　　2. 把带有样品的钢罐放液氮里浸泡几分钟；　　
　　3. 取出钢罐，放入到机器内，设置参数　
　　4. 取出打成粉末状的样品进行下一步的实验
　　
　　仪器介绍：　　
　　全自动样品研磨仪是通过研磨球在研磨设备内来回高速撞击及摩擦，能在非常短的时间内将土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等样品完成研磨、粉碎、混合及细胞破壁。特殊的三维一体震动模式，更WM的研磨方式，样本研磨更彻底，稳定性更好。
　　
　　该研磨设备具有三维一体8字形震荡方式；可干磨、湿磨、常温、低温研磨样品；7寸触摸屏设计、操作方便、无交叉污染、低噪音、安全性高等优点。且被广泛应用在植物组织、动物组织、真菌细菌、食品药品、易挥发样品、塑料、聚合物、毛发样品等样品的前处理中。
　　
　　综上可以看到，对毛发的研磨制备除去可应用毛发研磨仪外我们还可选择全自动研磨设备来对其进行操作，且其对样品的研磨效率高、研磨效果好，很好的满足了对样品实验分析前处理的研磨需求，对后续的实验不会造成任何的影响。