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       CP8030B/H 体积轻巧，可在当前拥挤的电路板中使用自如；小型钳夹可以在紧张的空间中探测电流，同时仍能夹住直径达5mm的导线；可以测量30A的连续电流和50A的峰值电流，CP8030B提供50MHz 的带宽,CP8030H提供100MHz带宽；探头具有 30A (10X)和 5A (1X)两个量程可选择，5A (1X)量程特别适用于小电流测量，分辨率高达1mA。

一、CP8030H电流探头操作方法：

       该机器的输出终端设置在内部，使用示波器时，请选择高输入电阻的（1MΩ）。若输入电阻为50Ω，则不能正确测量。

       确保被测电流不要超过ZD电流。超过额定值，磁芯会饱和。磁芯饱和会导致在饱和的过程中发生波形部分被削掉，过大的冲击电流，甚至会导致磁芯无法正确消磁，需重新调零。

       插入电源后，本机器因自身发热等影响，有可能会有偏差，但大约 30 分钟后会基本稳定。

       变压器、大电路等强磁场，无线电等强电流靠近时，有可能导致无法正常测定。

       电压会因为周围温度等产生偏差，所以在连续测定时必须注意。

       有时被测电流的频率，会导致共振音的产生，这对测定没有影响。

       会因被测导体在传感器头内的位置不同而产生影响，请把被测导体调至传感器头内ZY位置。

       测定时把开关控制杆推至“unlock”标志消失为止。确认控制杆锁定，整体部分确实关闭。如果整体部分没有确实关闭的话，将不能正常测定。

       若在高频率领域，插入电路的高电位测的话，有可能会受到噪音影响，必要时可限定波形观测器的频段，或请插入低电位侧。

二、CP8030H电流探头操作注意事项：

       拔出输出端子时，请在解锁后，拔出连接器，未解锁硬拽或硬拉电缆的话，输出终端会受损。

输入 BNC 端子以外的输入端子时，请注意输入端子的极性。

       持续ZD输入范围是由机体自身发热后温度上升形成的固定值，请不要输入超出该固定值的电流，可能会损害机器。

       持续ZD输入范围会因测定电流的频率不同而不同。超过ZD电流连续使用会导致探头烧毁。

       当持续输入超出ZD输入范围的电流时，会因传感器的发热，启动内部保护功能，变得不能正常输出。请立即停止输入电流，需要充分冷却后，才能进入下一次的正常运作。

       如果在高温下，会因为内部过电流保护回路，通过持续ZD输入范围以下的测定电流使得保护回路运作。

       当连接输入超出ZD输入范围电流时，让保护功能频繁运作，有可能会损害机器。

       打开整体部分时，必须通过开关控制器进行操作。

       在锁住(LOCK)状态下，请不要按下图方向，往整体部分上施加压力。

测量前准备：

       准备好高频电流探头 CP8000 系列产品、适配器（本公司配套适配器）、示波器。 CP8000 探头接上电源，绿色电源指示灯亮。

       设置示波器：测量模式接地，示波器调零；示波器测量模式更改为 DC 模式。 根据被测电流大小，选择合适的量程，探头默认量程为大电流量程。

消磁、调零：

       连接好 CP8000 和示波器（确认示波器的输入阻抗设置为 1MΩ）。

       锁好探头,“UNLOCK”标志消失代表探头锁好。

       按一下消磁自动调零按键进行消磁调零，大约6s后，会有成功提示音“嘀嘀”两声提示。

测量方法：

       确认以上步骤无误。

       拉开传感器的开关控制杆，打开传感器头，使得传感器前端标识的电流方向标记和被测电流 流动方向一致，而且把被测导体夹在传感器头中部。

       把传感器的开关控制杆推至“Unlock”标志消失为止，锁住探头，确认整体部分确实关闭了。 观察测试波形，例如 CP8030B 的电流传输比选择的是 0.1V/A（30A 量程），通过该公式，可 以把波形观测器的电压灵敏度换算成电流灵敏度。例如，波形观测器的电压灵敏度是 10mV/div 时，那么电流灵敏度是 100mA/div。

三、一般异常情况的处理方法

       PRBTEK在这里提醒工程师要正确使用测量仪器，避免错误的操作方法导致仪器的损坏，以上就是PRBTEK为您介绍关于CP8030H电流探头操作注意事项及异常处理方法，如果您在使用过程中有什么问题，欢迎访问普科科技PRBTEK官网www.prbtek.com。

真空干燥箱操作方法： 

（1）需干燥处理的物品放入宝元通真空干燥箱内，将箱门关上，并关闭放气阀，开启真空阀，接通真空泵电源开始抽气，使箱内真空度达到-0.1M Pa时，关闭真空阀，再关闭真空泵电源。 

（2）把真空干燥箱电源开关拨至“开”处，选择所需的设定温度，箱内温度开始上升，当箱内温度接近设定温度时，加热指示灯忽亮忽熄，反复多次，一般120min以内可进入恒温状态。 

（3）所需工作温度较低时，可采用二次设定方法，如所需温度60℃，初次可设定50℃，等温度过冲开始回落后，再***次设定60℃。

（4）根据不同物品潮湿程度，选择不同的干燥时间，如干燥时间较长，真空度下降，需再次抽气恢复真空度，应先开真空泵电源，再开启真空阀。

（5）干燥结束后应先关闭干燥箱电源，开启放气阀，解除箱内真空状态，再打开箱门取出物品。（解除真空后，如密封圈与玻璃门吸紧变形不易立即打开箱门，经过一段时间后，等密封圈恢复原形后，才能方便开启箱门。）

真空干燥箱操作注意事项：
（1）不可在干燥箱加热状态下放置样品，需在确保加热关闭状态下放置样品，放置样品时，上下四周应留存空间，保持箱内气流畅通。

（2）箱内底部加热丝上置有散热板，不可将样品放置其上，以免影响热量上流导致热量积累，若样品在高温状态下会产生相态变化，装在托盘中，避免污染其他样品。

（3）含易燃易爆等有机挥发性溶剂或助剂禁止放入箱内。   

离子色谱 (Ion Chromatography)是GX液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。具有选择性好、灵敏、快速、简便等优点，并且可以同时测定多种组分。现在范围更宽了，有机阳离子，有机阴离子，生物胺这些都可以用离子色谱来检测了，灵敏度高，既可以定性又可以定量。

离子色谱仪操作流程：

1、先检查淋洗液系统，打开氩气气瓶开关，调节减压阀指示为0.2-0.3Mpa；打开淋洗液系统气源装置，调节减压阀，使指示表显示为3-6PSi。

2、分别按顺序打开主机 -电脑-打印机等设备电源开关，对设备进行上电操作。

3、系统处理及控制系统上电接通后，进入操作界面，并进入系统操作面板，准备操作前的准备及管理工作。

4、打开泵。如色谱分析仪长时间不使用或更换淋洗液后，要先打开平衡泵头上的PRIME阀排气后再开泵，待泵压力稳定后再打开YZ器电源。

5、在进入色谱柱之前通过进样器将样品导入, 流动相将样品带入色谱柱, 在色谱柱中各组分被分离, 并依次随流动相流至检测器。

6、检测器检测到的信号送至数据系统，利用操作界面做完样后，选择检测标准进入数据处理，对采集数据进行记录、处理、打印或者保存等操作。

7、关机，系统关机需要根据检测样品不同选择不同关机步骤。对于阴阳离子，需要先将YZ器电流关掉，然后再关泵，ZH关主机。

使用仪器时应注意以下事项：

1、 流动相瓶中滤头要注意始终处于液面以下，防止将溶液吸干。

2、 启动泵前观察从流动相瓶到泵之间的管路中是否有气泡，如果有则应将其排除。

排除方法如下：先将与泵相连的塑料流路接头拧下来，用洗耳球吸满去离子水，从与泵段相连的流路管中注入，将流路管中的气泡排除干净。然后再将流动相瓶（一般为去离子水瓶）抬高，再将流路接头与泵连接好。启动泵，打开泵内排气阀选钮，将泵内气泡排除干净，一般观察为流出液比较均匀，再将泵排气阀拧紧。（注意：此项操作时，整个流路是与色谱柱断开的）

3、 用去离子水或流动相清洗整个流路时，可以采用大流量清洗（一般可将流量设置为2.0ml/min，但不能再太大）以缩短清洗时间，但在通流动相接色谱柱时需要将流量调整为色谱柱使用流量条件。

操作如下：先将泵停止，再按动正号或负号，将光标调整至流量位置，按下确认键，再通过调节正负号将流量调节至色谱柱使用条件后，再按确认键。此时需要等待5s后再启动泵开关。

接色谱柱时注意先将接头在色谱柱前端抵上2-5s，将色谱柱前端气泡排除后再将接头拧紧。待色谱柱下端流出溶液后，在将色谱柱下端接头拧上。（注意：接头不能拧的太紧，防止将管路卡的太紧而造成系统压力增大，拧的程度以不漏液为宜）

4、 使用阴离子色谱柱检测，通流动相时注意将电流旋钮打开，调节至70±5mA，实验完毕，在关闭高压泵以前将电流关闭。

5、 进样时阀的扳动要注意，不能太快，以免损伤阀体； 也不能太慢，以免造成样品流失。在进样过程中，要严格按清洗程序操作，以减小前次样品残留对本次检测的影响。

　    颗粒测定仪是采用传感测量技术，实现数字显示的新型仪器，适于圆球状或圆柱状的颗粒料抗压碎强度测定。有体积小、测量值直读、精度高、使用方便等优点，可以进行化肥、药品、催化剂、颗粒等样品强度测定。

　　颗粒测定仪采用高精度压力传感器，LED 数字显示，读数直观准确，可连续测量谷物，饲料 等 硬度值。 自动显示，自动锁存。自动复位，自动循环测试，自动诊断，自动 报警。

　　颗粒测定仪使用注意事项

　　1、未通电时,不得随便顺时针旋转手轮,使加力杆与样品盘接触受力,以免因过载而损坏传感器。

　　2、测定样品强度前, 应先将样品盘清理干净, 放好样品盘和盘ZX的QL柱, 再按清零键, 内部数据自动恢复, 直到数字显示为 00.0。

　　3、当受力大于500N,应及时逆时针旋转手轮,使加力杆与样品分离,结束本次试验。

　　4、试验过程中,在顺时针旋转手轮时,不得突然逆时针旋转手轮减力(超量程报警时除外),否则仪器会误判为样品已破碎而锁定无效数值。

　　5、颗粒测定仪试验过程中,当颗粒已受力,应尽量缓慢旋转手轮,使力上升的速率尽可能低,这样可保证测量精度,比如某一样品的颗粒实际强度为50N,而力的上升速率较高,假设为10N/秒,由于本仪器A/D采样频率约为5次/秒,则仪器有可能测量为48N左右,如降为1N/秒,则测定值相应在49.8N左右。

　　6、试验结束时,也应注意加力杆远离样品盘,确认其处于非受力状态,方可关闭电源。

　　颗粒测定仪的正常测试：

　　1. 做好测试前准备工作，打开电源开关，仪器进入测试状态，显示0.0。

　　2. 将样品放入测试台面正中间，按启动键，电机工作运转，压杆向下运动，电源灯闪烁，仪器显示当前测试序号，压柱慢慢向下压直至被测样品破碎。瞬间电机反向运动(向上)，仪器显示样品破碎强度Z大值。测试结束，准备下次测试。

　　3. 自动颗粒测定仪的清零键。按清零键，将当前测量值做零点，显示0.0，同时清除内存数据，下次测量从序号1开始，并且推杆提升一段距离。如果一开始推杆太靠下，可不断按清零键，直到推杆提升的位置合适。

　　4. 颗粒测定仪自动颗粒测定仪的打印键。按打印键，将测试结果打印出来，有几个测试结果打印几个，同时显示序号。未安微型打印机，不影响仪器显示(选定)。

（来源：天津天河分析仪器有限公司）

１、怎么无发生成报告呢？

重新安装Office2007完整版。软件与WPS软件不兼容，所以确保安装的是OFFICE软件。

无法打开摄像头？

具体原因是接触不良，建议重新插拔CCD后面的数据线，或者换一个电脑的USB口重新插上。

２、这个光源能用多久？

5W小时。

３、调工器调不了光的亮度或者光源不亮？

联系工程师或销售处理。

４、注液系统不动，或者有碰到微量进样器的异响？

重新启动，或者调到60mm高的位置清零复位，或者联系工程师沟通。

５、仪器测不准？

向客户确认使用的方法正确；确认产品无静电；确认镜头清晰CCD无倾斜。

６、密码锁过期？

联系工程师或销售处理。

７、无法打开摄像头？

具体原因是接触不良，建议重新插拔CCD后面的数据线，或者换一个电脑的USB口重新插上。

８、为什么针头是清晰的，但是接液测试就开到模糊的边呢？

因为该镜头是定焦镜头，景深也固定，只能看清针头Y轴线上的物体，在针头前方或后方的物体是模糊的。

９、光源光亮度调多少合适？

具体看多少看现场环境决定，在亮的位置就调按一点，尽可能摆放在暗处，不要把仪器放在背对窗口的位置。

知用电流探头拥有标准的BNC输出接口，可WM兼容任何厂家的示波器，是高性价比的国产电流探头，由于探头是易耗品，很容易损坏，进口示波器电流探头一般价格比较贵，很多客户都会选择知用电流探头替代，安泰测试作为知用电流探头的代理，今天给大家分享一下知用电流探头使用注意事项及异常处理方法，帮助大家正确使用探头。

一、知用电流探头使用注意事项：

1、该机器的输出终端设置在内部，使用示波器时，请选择高输入电阻的（1MΩ）。若输入电阻为 50Ω，则不能正确测量。

2、确保被测电流不要超过ZD电流。超过额定值，磁芯会饱和。磁芯饱和会导致在饱和的过程中发生波形部分被削掉，过大的冲击电流，甚至会导致磁芯无法正确消磁，需重新调零。

3、插入电源后，本机器因自身发热等影响，有可能会有偏差，但大约 30 分钟后会基本稳定。

4、变压器、大电路等强磁场，无线电等强电流靠近时，有可能导致无法正常测定。

5、电压会因为周围温度等产生偏差，所以在连续测定时必须注意。

6、有时被测电流的频率，会导致共振音的产生，这对测定没有影响。

7、会因被测导体在传感器头内的位置不同而产生影响，请把被测导体调至传感器头内ZY位置。

8、测定时把开关控制杆推至“unlock”标志消失为止。确认控制杆锁定，整体部分确实关闭。如果整体部分没有确实关闭的话，将不能正常测定。

9、若在高频率领域，插入电路的高电位侧的话，有可能会受到噪音影响，必要时可限定波形观测器的频段，或请插入低电位侧。

二、知用电流探头异常处理方法：

以上就是安泰测试为大家分享的知用电流探头使用注意事项及异常处理方法，建议大家在使用仪器时严格按照说明书操作，正确的操作仪器不仅可以延长仪器使用寿命，还能让你GX的工作，如果大家在使用知用电流探头过程中有什么问题，欢迎咨询安泰测试网。

　　本生阐述：elisa操作步骤说明及注意事项

　　酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay(简写ELISA)，指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。要知道elisa操作步骤首先我们先了解一下elisa的原理是什么。

　　elisa的原理：

　　①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。

　　②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性， 又保留酶的活性。在测定时，把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体 上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物， 产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据焰色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到 很高的敏感度。

　　elisa操作步骤：

　　方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越 强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则 410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：

　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日 洗涤3次。加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔 中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体

　　以上是elisa操作步骤，那么在elisa操作步骤的操作步骤中需要注意什么呢?下面是elisa实验的注意事项：

　　1.正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。

　　2.在elisa操作步骤中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括：固相载体的选择、包被抗体(或抗原)的选择、酶标记抗体工作浓度的选择、酶的底物及供氢体的选择

　　elisa试剂盒 本生(天津)健康科技有限公司是一家从事健康科技技术开发销售的公司，本生生物公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准。本生(天津)健康科技有限公司由具有行业背景和丰富市场经验的业人士组成，于为生命科学研究域提供产品，为广大科研工作者提供服务。 既能满足研发类客户对产品种类、包装的特殊要求，也能满足生产型企业从小试、中试到规模化生产各个阶段的综合需求。

一提到示波器，很多工程师就会想到泰克示波器，这是大多数工程师都会选择的品牌。今天安泰测试就给大家分享一下泰克示波器操作注意事项及保养小贴士，这些保养贴士也同样适用于其他品牌的示波器，希望对大家维护保养示波器有所帮助：

一、注意事项

1、 使用合适的电源线：使用专用电源线并经所在国家/地区认证的电源线；

2、 正确连接并正确断开连接：在探头连接到被测电路之前，请先将探头输出端连接到测量仪器。在连接探头输入端之前，请先将探头基准导线与被测电路连接。将探头与测量仪器断开之前，请先将探头输入端及探头基准导线与被测电路断开。

3、 将产品接地：本产品通过电源线的接地导线接地。为避免电击，必须将接地导线与大地相连。在对本产品的输入端或输出端进行连接之前，请务必将本产品正确接地。

4、遵守所有终端额定值：为避免火灾或电击，请遵守产品上的所有额定值和标记。在对产品进行连接之前，请首先查阅产品手册，了解相关额定值的详细信息。只能将探头基准导线连接到大地。对任何终端（包括公共终端）施加的电压不要超过该终端的zui大额定值。

5、 断开电源：电源开关可以使产品断开电源。请参阅相关位置的说明。不要挡住电源开关；此电源开关必须能够随时供用户使用。

6、 切勿开盖操作：请勿在外盖或面板打开时运行，如果怀疑损坏，请找合格的维修人员进行检查。

7、 远离外漏电路：电源接通后，请勿接触外漏的线路和元件。

8、 请勿在潮湿环境、易燃易爆的环境中使用并保持表面清洁和干燥，注意适当通风。

二、日常保养

1、存放或放置示波器时，请勿使液晶显示器长时间受阳光直射。

2、请勿将示波器或探头置于雾气、液体或溶剂中。

3、使用/操作示波器及探头之前请读熟示波器的使用说明书；

4、使用示波器中途间隔半小时以上时应该及时关闭示波器的电源；

5、开启示波器电源之前应将示波器放到稳固的操作台上，避免示波器摔下来；

6、使用示波器探头时应将导线整理好，避免被绊到或重物砸到；

下面安泰测试维修工程师继续给大家来讲解一下示波器日常应如何来清洁，以便更好保护我们的仪器。

1、经常检查示波器和探头并及时清洁示波器的外表面；

2、使用不起毛的抹布清除示波器和探头外部的浮沉，请避免刮擦到光洁的示波器滤光材料；

3、使用一块用水浸湿的软布清洁示波器，要彻底地清洁，也可使用75%的异丙醇的水溶剂；

4、请勿使用任何腐蚀性试剂或化学清洁试剂。

以上关于示波器的注意事项及日常保养由安泰测试专业维修工程师提供，希望对大家在使用示波器时有所帮助，如需了解更多仪器操作注意事项及保养小贴士欢迎访问安泰测试网。

GGC-W温控翻转振荡器操作说明

（来源：北京国环高科自动化技术研究院）

线材缠绕试验机主要用于检查直径等于或小于6mm的有镀层和无镀层的金属线材承受缠绕变形后显示表面缺陷及表面镀层的结合牢固性。主要用于工厂、企业、科研部门、实验室、车间、电缆等行业，为生产和科研提供检测手段，那么他又那些操作流程及注意事项呢，下面请听小编来讲解：

4.1根据试验所用线材的检测标准，选择相应的芯棒装到夹头上。（小于Φ20的芯棒，因头部的方为10×10所以还要装上卡块）并用夹头上的两个螺钉压紧。

    若做小直径线材的自身缠绕，可使用平钳口将钳口上的刻线对中后压紧钳口夹住试材，注意对中。

4.2当需要在试样末端加挂重码时，可将线材一端插入夹头或钳口上的相应孔内，另一端通过随动支架垂下，并在末端弯一环，将该机的挂钩托盘挂上，并加上不大于该线材公称拉断力2~5%的相应重量。本机挂钩托盘约重2N，并备有约重2N重块3件、1N重块2件，0.5N重块1件。

    对于强度高、直径大的线材，有时加挂重码受到试验机的空间限制，可用平口钳，适当夹紧进行缠绕。

4.3确定芯棒旋转方向，合上离合器，踏下脚踏开关的踏板，此时电机启动，由于转速很低，可由操作者来数圈数，当圈数达到要求时抬起踏板，电机停止。注意此时一定要打开离合器，芯棒会自动反转，待芯棒上缠绕时的扭力消失会自动停止。这时才能取下试样。大直径试样缠绕后由于扭矩大，离合器有时打不开，此时可用开关点动一下。

       在粒度测试过程中，有时会出现数据异常的情况，如重复性不好、同一个样品结果与之前有差异等。这样的情况一般是由以下几个原因造成的。

1、环境异常：

       粒度仪的使用环境应该满足以下条件，一是室温在10℃~30℃之间，并且介质温度要与室温相同或相近，若介质与室温温相差过大会导致样品池结雾而影响测试结果。二是实验台要稳固，周围无振动源。振动会使仪器测试过程中光路发生变化，导致测试结果不稳。三是电源电压要稳定且有良好的接地，电压不稳会影响仪器内部电路运行的可靠性和光源的稳定性，从而使信号不稳或完全错误，导致结果异常。下图为样品池结雾时测试窗口异常的状态：

       环境异常的解决办法是对症下药，消除异常，如加装空调、加固工作台、远离振动源、远离电磁干扰设备（如电炉）、加装稳压电源、加装接地等。

2、折射率发生改变：

       现代激光粒度仪一般采用Mie散射理论，选择正确的折射率直接决定了测试结果的准确性，正确的折射率可以通过系统或测量来得到。下图是同一样品不同折射率时的测试结果差异。

       折射率发生变化的原因是测试不同的样品时忘记把上一个样品的折射率修改成现在样品的折射率，解决办法是严格按操作规范进行操作，要认真细致，不马马虎虎。

3、保养维护不当：

       激光粒度仪是精密仪器，日常使用要按照操作规程使用，日常保养和维护不当会产生样品池污染、样品池划伤、透镜污染、管路脏、光电探测器损坏、使用腐蚀性介质测试导致循环系统损坏等，这些原因都会导致仪器测试结果异常。下图为样品池或者透镜脏时测试仪器背景。

       解决方法是定期清洗样品池和管路，及时更换划伤的样品池、不在非耐腐蚀循环泵中使用腐蚀性介质、不用汽油擦仪器表面、不随便打开仪器上盖、不使杂物掉到循环池中等。

4、样品制备原因：

       一是取样不具有代表性（包括从车间里取样和实验室缩分）。二是所用的介质不合适。三是分散剂的种类和用量不正确。四是超声分散时间和强度不一致等。下图是同一种样品分散前后的对比图像。

       解决方法还是对症下药，一是从车间取样时要尽量从料流中取样而不要在堆积状态下取样，如果不得不在堆积状态下取样，必须进行多点取样（至少4点），即从不同位置、不同深度取样后混合到一起。二是从实验室样品中取测试样时，要先搅拌均匀，用小勺多点（至少4点）取样放到仪器中进行分散测试。三是悬浮液取样时，要先用电动搅拌器搅拌均匀，然后用液体取样器从中部抽取。对比重较大、较粗、粒度分布很宽的特殊样品，要先加很少量的介质制成膏状物，混合均匀后再取样。四是介质要纯净、不与颗粒发生物理和化学反应、对颗粒表面具有良好的润湿作用、使颗粒具有适当的悬浮状态、介质与室温的温差要尽量小等。五是干法粒度测试时对气体介质的要求是纯净、干燥、无油、压力适中等。六是选择合适的分散剂并控制好用量。七是确定并使用Z佳超声功率和时间。 

       以上四个方面讨论了激光粒度测试过程中出现数据异常的常见原因，并给出了相应的解决方法。但引起数据异常的原因很多，情况也不一样，本文无法一一列举，如出现类似问题，可求教于专业人士，丹东百特也愿意以“专业、迅速、热情、周到”的服务理念，为您排忧解难。