药物检测合规很难？NO! 你只是缺少这样一款软件！
在受法规监管的制药行业中，分析测试过程中数据的完整性和可靠性对于需要遵守美国FDA 21 CFR Part 11法规的实验室至关重要。在检测药品杂质元素的实验中，您是否存在以下困扰？
数据无法溯源？
电子数据记录存在法规风险？
无法满足数据完整性要求？
珀金埃尔默全新Syngistix™ for ICP Enhanced Security™（4.0版本）软件轻松帮您搞定以上问题！
Syngistix for ICP Enhanced Security（4.0 或以上版本）软件配备电子签名点，可通过数据库文件结构维持数据完整性，并实施安全审计追踪。此外，该软件结合珀金埃尔默ICP仪器，搭载以下关键功能，可帮助药品元素杂质检测实验室满足21 CFR Part 11规定的技术要求。
• 安全审计追踪
• 电子签名和记录
• 数据完整性
• 受密码保护的数据库文件结构
• 登陆历史
• 密码控制
观看以下视频，了解更多关于Syngistix for ICP Enhanced Security软件的新功能。
Syngistix™ for ICP Enhanced Security™软件的21 CFR Part 11 合规性
（视频地址：https://v.youku.com/v_show/id_XNDEyOTY0MjA0MA==.htmlspm=a2h3j.8428770.3416059.1）
Syngistix™ for ICP Enhanced Security™软件的21 CFR Part 11 合规性–分析员经验分享
（视频地址：https://v.youku.com/v_show/id_XNDEyOTY0MDUwNA==.html?spm=a2h0j.11185381.listitem_page1.5!2~A）
您是否也在使用ICP-OES进行分析检测？
您的实验数据是否面临合规性难题？
您是否需要一款新的合规性软件？
扫描下方二维码参与软件小调研，让我们了解您的需求，解决您的难题！
参与就送精美礼品，同时获得Syngistix™ for ICP Enhanced Security™软件相关资料。
缤纷好礼随机配送
小熊玩偶钥匙扣
精美化妆包
便携式保温杯
全部评论(0条)
推荐阅读
-
- 有奖调研 | 你，真的合规吗？
- 选用生物安全柜作为维持A级环境进行生产时，需注意以下几点：
-
- Master the Flow | 安全感源自合规
- 安全感源自合规
-
- 实验室怎么做数据合规？你需要一个超灵活的数据管理平台！
- 9月21日，直播开启！
-
- GMP合规--验证技术创新实践大会
- 上海溱孚科技有限公司诚邀您的莅临，7月11-12日与您相约：\x0d\x0a展位号： 2\x0d\x0a地 点：武汉光谷生物创新园会议中心
-
- 新品品鉴 | 中药色谱分析，稳健实用合规
- 药典执行，稳健合规
-
- 徕卡软件大升级 如虎添翼合心意
- 为回馈广大中国徕卡显微系统工业显微镜用户，从2022年1月至7月底，可以为您现有的LAS软件提供优惠升级到LAS X软件。
-
- 减少内毒素合规检测中鲎试剂的使用
- 验证数据表明，Eclipse与96孔板读取器的性能相当，同时可最高减少90%的鲎试剂使用量。
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：仪器网"的所有作品，版权均属于仪器网，转载时须经本网同意，并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
适安佳（北京）生物科技有限公司
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论