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全部评论(4条)

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  potential远 2010-11-17 00:00:00

  A 点和效应和分子形状由SDS消除掉了 缓冲溶液的PH 显然不是决定因素

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  朝天撸了一管 2010-11-16 00:00:00

  A。如果你做过2DE就知道了。diyi向聚焦是根据等电点将protein分离，第二向是根据分子量将protein分离。没那么复杂。

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  吥朝卟用花錢 2010-11-24 00:00:00

  A 跑SDS-PAGE， 蛋白质是变性的， 直接把它看成一条"链"， 跟蛋白分子原来的形状没关系 (因此D错). SDS会结合到"链"上， 如果没记错是平均一个氨基酸两个SDS分子. SDS是带负电的， 于是乎整条"链"就被覆盖上负电荷， 跟蛋白质本身所带的电荷就没关系了 (因此C错). 至于B选项， 缓冲溶液的PH影响的是全局， 不会决定个别蛋白的. 为什么是A呢? 聚丙烯酰胺凝胶里其实是些弯来弯去的通道啦， 通道大小就看做胶时的聚丙烯酰胺含量了 (百分比越高胶越"稠"， 通道也就越小)， 那些被SDS裹着的长长短短的蛋白"链"通过这些弯曲通道的速度是不同的， 长的当然慢!

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  applepearbiscu 2016-12-02 00:09:22

  答案是A 因为在SDS-PAGE电泳中，SDS（双亲分子）于蛋白质结合，使蛋白变性。SDS-蛋白复合物的形状成长棒状，拉平了蛋白形状的差异，排除D 。SDS带负电，一个蛋白上可以结合非常多的SDS分子，使得蛋白本身的带电可以忽略，排除C。缓冲液的PH是影响蛋白质分子的带电，在C被排除的情况下被排除。 而对于A，因为SDS拉平了蛋白的带电和形状，使得SDS-蛋白复合物的荷质比趋于统一，蛋白-SDS 复合物的迁移速率仅仅和分子量有关。这也是SDS-PAGE电泳可以测量蛋白质分子质量的理论依据。 可以看一看百度百科里面对于SDS-PAGE电泳的内容。 http://baike.baidu.com/view/593913.htm

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