生态环境部发布《水质有机磷农药的测定气相色谱-质谱法》
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》,保护环境,保障人体健康,规范水中有机磷农药的测定方法,制定本标准。
本标准规范性引用文件:
《GB 17378.3 海洋监测规范 第 3 部分:样品采集、贮存与运输》、《HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范》、《HJ/T 164 地下水环境监测技术规范》、《HJ 442 近岸海域环境监测规范》、《HJ 493 水质采样 样品的保存和管理技术规定》
方法原理:
水样中有机磷农药经三 氯甲烷萃取、浓缩、定容后,用气相色谱分离,质谱检测。水样中的敌 百虫经碱解转化为敌敌畏后进行测定。根据保留时间、质谱图或碎片离子质荷比及丰度比定性,内标法定量。
仪器和设备:
气相色谱仪:具分流/不分流进样口,能对载气进行电子压力控制,可程序升温。
质谱仪:电子轰击电离源(EI),一秒内能从 35 amu 扫描至 500 amu;具 NIST 质谱图库、手动/自动调谐、数据采集、定量分析及谱库检索等功能。
毛细管柱:30m × 0.25mm,膜厚 0.25m,固定相为 50%苯基/50%甲基聚硅氧烷,或使用其他等效性能的毛细管柱。
浓缩装置:KD 浓缩器或其他浓缩装置。
样品瓶:棕色磨口具塞玻璃瓶或具有聚四氟乙烯衬垫瓶盖的棕色螺口玻璃瓶。
石墨化炭黑小柱:250mg/3ml。
微量注射器:5 l、10 l、50 l、100 l 和 1 ml。
标准系列的配制和测定:
有机磷农药和替代物标准系列共6个质量浓度点,分别为0.5μg/ml、1.0μg/ml、5.0μg/ml、10.0μg/ml、50.0 μg/ml和100 μg/ml。分别量取适量的有机磷农药标准贮备液(4.12)和替代物(氘代磷酸三丁酯)标准贮备液(4.17),用正己烷:丙酮(1:1)定容后混匀,配制成2个质量浓度点,目标物及替代物的质量浓度依次为50.0 μg/ml和100 μg/ml;分别量取适量的有机磷农药标准使用液(4.14)和替代物(氘代磷酸三丁酯)标准使用液(4.18),用正己烷:丙酮(1:1)定容后混匀,配制成4个质量浓度点,目标物及替代物的质量浓度依次为0.5 μg/ml、1.0 μg/ml、5.0 μg/ml、10.0 μg/ml。
结果表示:
测定结果小数点位数与检出限一致,Z多保留三位有效数字。
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